Przejdź do zawartości
Merck

P16621

Sigma-Aldrich

Phenylacetic acid

99%

Synonim(y):

α-Toluic acid, α-Tolylic acid, Benzeneacetic acid, PAA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.15
Beilstein:
1099647
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

~4 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

1 mmHg ( 97 °C)

Próba

99%

Formularz

crystals

bp

265 °C (lit.)

mp

76-78 °C (lit.)

gęstość

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

Klucz InChI

WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Phenylacetic acid can be used to synthesize a variety of phenyl substituted compounds by Pd (II)-catalyzed C-H activation/aryl-aryl coupling reaction.
  • It can be employed in the preparation of Mn16 single-molecule magnets by reductive aggregation route.
  • It can be used as a precursor to synthesize chromones, isoflavones, and homoisoflavones.
  • It can also be used as a key precursor in the synthesis of emethallicin E and (−)-incarviatone A.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

269.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

132 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Versatile Pd (II)-Catalyzed C? H Activation/Aryl? Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids.
Wang D H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 17676-17677 (2008)
Synthesis and biological evaluation of epidithio-, epitetrathio-, and bis-(methylthio) diketopiperazines: synthetic methodology, enantioselective total synthesis of epicoccin G, 8, 8?-epi-ent-rostratin B, gliotoxin, gliotoxin G, emethallicin E, and haematocin and discovery of new antiviral and antimalarial agents.
Nicolaou K C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(41), 17320-17332 (2012)
Enantioselective Total Synthesis of (?)-Incarviatone A.
Hong B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(37), 11946-11949 (2015)
A mild and efficient protocol to synthesize chromones, isoflavones, and homoisoflavones using the complex 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5-triazine/dimethylformamide.
Basha G M, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 91(8), 763-768 (2013)
A Family of Mn16 Single-Molecule Magnets from a Reductive Aggregation Route.
King P, et al.
Inorganic Chemistry, 43(23), 7315-7323 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej