Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P16621

Sigma-Aldrich

Phenylacetic acid

99%

Synonim(y):

α-Toluic acid, α-Tolylic acid, Benzeneacetic acid, PAA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CO2H
Numer CAS:
103-82-2
Masa cząsteczkowa:
136.15
Beilstein:
1099647
Numer WE:
203-148-6
Numer MDL:
MFCD00004313
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24898234
NACRES:
NA.22

gęstość pary

~4 (vs air)

ciśnienie pary

1 mmHg ( 97 °C)

Próba

99%

Formularz

crystals

bp

265 °C (lit.)

mp

76-78 °C (lit.)

gęstość

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

Klucz InChI

WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Kwas fenylooctowy może być wykorzystany do syntezy różnych związków podstawionych fenylem poprzez katalizowaną Pd (II) reakcję aktywacji C-H / sprzęganiaaryl-aryl.
  • Może być stosowany do wytwarzania magnesów jednocząsteczkowych Mn16 na drodze agregacji redukcyjnej.
  • Może być stosowany jako prekursor do syntezy chromonów, izoflawonów i homoizoflawonów.
  • Może być również stosowany jako kluczowy prekursor w syntezie emetalicyny E i (-)-incarviatone A.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

269.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

132 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ8433
STBJ2819
STBH5365
STBH3335
STBF1775V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Versatile Pd (II)-Catalyzed C? H Activation/Aryl? Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids.
Wang D H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 17676-17677 (2008)
Synthesis and biological evaluation of epidithio-, epitetrathio-, and bis-(methylthio) diketopiperazines: synthetic methodology, enantioselective total synthesis of epicoccin G, 8, 8?-epi-ent-rostratin B, gliotoxin, gliotoxin G, emethallicin E, and haematocin and discovery of new antiviral and antimalarial agents.
Nicolaou K C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(41), 17320-17332 (2012)
Enantioselective Total Synthesis of (?)-Incarviatone A.
Hong B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(37), 11946-11949 (2015)
A mild and efficient protocol to synthesize chromones, isoflavones, and homoisoflavones using the complex 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5-triazine/dimethylformamide.
Basha G M, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 91(8), 763-768 (2013)
A Family of Mn16 Single-Molecule Magnets from a Reductive Aggregation Route.
King P, et al.
Inorganic Chemistry, 43(23), 7315-7323 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej