Przejdź do zawartości
Merck

I5605

Sigma-Aldrich

Indoline

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

1-Azaindan, 2,3-Dihydroindole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H9N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.16
Beilstein:
111915
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.592 (lit.)

tw

220-221 °C (lit.)

gęstość

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1Cc2ccccc2N1

InChI

1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2

Klucz InChI

LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for preparation of:
  • Inhibitors of NOD1-Induced Nuclear Factor-κB Activation
  • Sphingosine-1-phosphate 4(S1P4) receptor antagonists
  • Cytotoxic cell cycle inhibitors
  • 2-Aminopyridines
  • PET agent for imaging of protein kinase C (PKC)
  • Sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes
  • α4β2-Nicotinic acetylcholine receptor-selective partial agonists
  • mGlu4 positive allosteric modulators
  • Bacterial biofilm inhibitors
  • Serotonin 5-HT6 receptor antagonists

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

199.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Matej Baláž et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-22)
Performing solution-phase oximation reactions with hydroxylamine hydrochloride (NH2OH·HCl) carries significant risk, especially in aqueous solutions. In the present study, four N-substituted indole-3-carboxaldehyde oximes were prepared from the corresponding aldehydes by solvent-free reaction with NH2OH·HCl and a base (NaOH or Na2CO3)
Toshiharu Noji et al.
Organic letters, 15(8), 1946-1949 (2013-04-04)
A benzyne-mediated synthesis of substituted indolines and carbazoles was developed. The reaction includes generation of benzyne using Mg(TMP)2·2LiCl as a base, cyclization, and trapping the resulting organomagnesium intermediate with an electrophile to provide a series of substituted indolines and carbazoles
Gang He et al.
Organic letters, 14(12), 2944-2947 (2012-06-08)
An efficient method has been developed for the synthesis of indoline compounds from picolinamide (PA)-protected β-arylethylamine substrates via palladium-catalyzed intramolecular amination of ortho-C(sp(2))-H bonds. These reactions feature high efficiency, low catalyst loadings, mild operating conditions, and the use of inexpensive
Oktay Talaz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(6), 1477-1482 (2012-11-06)
Several 1,4-bis(indolin-1-ylmethyl)benzene-based compounds containing substituents such as five, six and seven cyclic derivatives on indeno part (9a-c) were prepared and tested against two members of the pH regulatory enzyme family, carbonic anhydrase (CA). The inhibitory potencies of the compounds at
François Brucelle et al.
Organic letters, 14(12), 3048-3051 (2012-06-01)
A simple approach to prepare indolines and benzopyrrolizidinones from ortho-azidoallylbenzenes via a tandem radical addition/cyclization is described. The use of triethylborane to initiate and sustain the process provides the best results. Indolines are easily converted into the corresponding indoles by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej