Przejdź do zawartości
Merck

I3408

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%

Synonim(y):

1H-Benzo[b]pyrrole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
117.15
Beilstein:
107693
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥99%

tw

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

Klucz InChI

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Indole is a nitrogen-containing heterocycle used in the total synthesis of compounds such as goniomitine, (−)-isatisine A, and (±)-aspidospermidine.
  • It is used as an electron donor moiety in synthesizing dyes for organic photovoltaics.
  • It can also be used in the preparation of indole based conjugated small molecules for nonlinear optics applications.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

249.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

121 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis of double D-A branched organic dyes employing indole and phenoxazine as donors for efficient DSSCs
Hong Y, et al.
Tetrahedron, 70(36), 6296-6302 (2014)
Total Synthesis of (−)-Isatisine A
Zhang X, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(27), 6164-6166 (2011)
Impact of Thermal Annealing on Organic Photovoltaic Cells Using Regioisomeric Donor-Acceptor-Acceptor Molecules
Zhang T, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces, 9(30), 25418-25425 (2017)
Synthesis and nonlinear optical properties of novel conjugated small molecules based on indole donor
Liu J, et al.
Journal of Molecular Structure, 1165(30), 223-227 (2018)
Regioselective Inter-and Intramolecular Formal [4+ 2] Cycloaddition of Cyclobutanones with Indoles and Total Synthesis of (?)-Aspidospermidine
Kawano M, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 125(3), 940-944 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej