Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W259306

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%, FG

Synonim(y):

1H-Benzo[b]pyrrole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7N
Numer CAS:
120-72-9
Masa cząsteczkowa:
117.15
Numer FEMA:
2593
Beilstein:
107693
Numer WE:
204-420-7
Nr Rady Europy:
560
Numer MDL:
MFCD00005607
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901173
Numer Flavisa:
14.007
NACRES:
NA.21
agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

400

klasa czystości

FG
Fragrance grade
Kosher

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Próba

≥99%

zanieczyszczenia

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

bp

253-254 °C (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

no known allergens

Organoleptyczne

pungent; floral; animal

ciąg SMILES

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

Klucz InChI

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.

Działania biochem./fizjol.

Taste at 0.3-2 ppm

Inne uwagi

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H311,H319,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

249.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

121 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP2220
SHBN0380
SHBM2134
SHBM0167
SHBL4259

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

(+)-γ-Decalactone natural, ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W236012

(+)-γ-Decalactone

Phenethyl alcohol ≥99%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W285803

Phenethyl alcohol

3-Methylindole 98%

Sigma-Aldrich

M51458

3-Methylindole

Indoline ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

I5605

Indoline

Propionic acid ≥99.5%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W292400

Propionic acid

Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Xueqing Geng et al.
The Plant cell, 24(11), 4763-4774 (2012-12-04)
The phytotoxin coronatine (COR) promotes various aspects of Pseudomonas syringae virulence, including invasion through stomata, growth in the apoplast, and induction of disease symptoms. COR is a structural mimic of active jasmonic acid (JA) conjugates. Known activities of COR are
Hélène Gérard et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9233-9242 (2013-08-07)
The chemo-, regio-, and stereoselectivities of multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] domino cycloaddition reactions involving nitroindole derivatives with vinylethers and acrylates are studied computationnally and compared to experimental results. In this process, the nitroarene first reacts as an electron-deficient
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej