Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

140244

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dineopentyl acetal

99%

Synonim(y):

1,1-Dineopentyloxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Dineopentyloxytrimethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2NCH[OCH2C(CH3)3]2
Numer CAS:
4909-78-8
Masa cząsteczkowa:
231.37
Beilstein:
741992
Numer WE:
225-536-4
Numer MDL:
MFCD00008851
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848460
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.412 (lit.)

bp

85-87 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

0.829 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
ether

ciąg SMILES

CN(C)C(OCC(C)(C)C)OCC(C)(C)C

InChI

1S/C13H29NO2/c1-12(2,3)9-15-11(14(7)8)16-10-13(4,5)6/h11H,9-10H2,1-8H3

Klucz InChI

KEXFRBIOHPDZQM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acetal dineopentylowy N,N-dimetyloformamidu został użyty w estryfikacji Nα-9-fluorenylometyloksykarbonyloaminokwasów(Fmoc). został użyty w syntezie 1,3-dialkilowych, benzylowych i cykloheksylowych pochodnych barbituranów. Został użyty jako odczynnik podczas syntezy L-seryny i L-cystyny stereospecyficznie znakowanych deuterem w pozycji β.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

125.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

52 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBD1940V
S31960
02317KD
12921TC
S26402

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R D Budd
Clinical toxicology, 16(2), 189-199 (1980-04-01)
Procedures are described for the on-column gas chromatographic synthesis of various N-alkyl-N-alkyl barbiturates where groups added to the nitrogens are benzyl, cyclohexyl, or straight chains with 1 to 10 carbons. The 1,3-dialkyl barbiturates having methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclohexyl, isopropyl
F Albericio et al.
International journal of peptide and protein research, 23(4), 342-349 (1984-04-01)
The attachment of Fmoc-amino acids onto p- alkoxybenzyl alcohol resins via DCC-DMAP coupling suffers from two different problems: formation of dimers and racemization. The use of N,N-dimethylformamide dineopentyl acetal for the preparation of Fmoc- aminoacyloxybenzyl handles is the basis of
Preparation of l-serine and l-cystine stereospecifically labeled with deuterium at the ?-position.
Oba M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(12), 1890-1894 (2006)
F Albericio et al.
International journal of peptide and protein research, 26(1), 92-97 (1985-07-01)
Several Fmoc-amino acids have been esterified by use of N,N-dimethylformamide dineopentyl acetal to 2,4,5-trichlorophenyl 3'-(4''-hydroxymethyl-phenoxy)propionate, and the resultant handle derivatives were purified and then quantitatively coupled onto aminomethyl supports. Compared to literature methodology, the present procedure is preferred because: (i)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej