Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

273031

Sigma-Aldrich

3-Chloroperbenzoic acid

≤77%

Synonim(y):

meta-Chloroperbenzoic acid, 3-Chloroperoxybenzoic acid, MCPBA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4CO3H
Numer CAS:
937-14-4
Masa cząsteczkowa:
172.57
Beilstein:
608317
Numer MDL:
MFCD00002127
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
24856527
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≤77%

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

mp

69-71 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
hydroperoxide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OOC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)11-10/h1-4,10H

Klucz InChI

NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Chloroperbenzoic acid is a strong oxidizing agent mainly used for the epoxidation of alkenes and also in the Baeyer-Villiger oxidation of ketones to esters.

Zastosowanie

3-Chloroperbenzoic acid has been used in the oxidation of N-p-tolylsulfinyl-(E)-1-phenylethylideneimine to N-p-tolylsulfonyl (E)-1-phenylethylideneimine using dichloromethane as a solvent. It has also been used in the preparation of mono- and di-epoxy-functionalized poly(3-hydroxybutyrate)-based reactive polymers. MCPBA is also an effective oxidizing agent for conversion of α-amide substituted polyesters to their corresponding polysulfones with tunable thermal properties.
Effective oxidant for epoxidizing di-, tri-, and tetra-substituted olefins.

Inne uwagi

remainder 3-chlorobenzoic acid and water
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242,H314,H317,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Org. Perox. D - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ5509
BCCF8779
MKCP3395
MKCP3393
BCCD1389

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

trans-Stilbene 96%

Sigma-Aldrich

139939

trans-Stilbene

OXONE®, monopersulfate compound

Sigma-Aldrich

228036

OXONE®, monopersulfate compound

Iodobenzene 98%

Sigma-Aldrich

I7632

Iodobenzene

Cholesterol 5β,6β-epoxide ≥98%

Sigma-Aldrich

C2648

Cholesterol 5β,6β-epoxide

Chiral Mn (III) salen complexes covalently bonded on modified MCM-41 and SBA-15 as efficient catalysts for enantioselective epoxidation of nonfunctionalized alkenes.
Kureshy R
J. Catal., 238(1), 134-141 (2006)
Rearrangements of organic peroxides and related processes.
Yaremenko I
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 12, 1647-1647 (2016)
Preparation of N?p?Tolylsulfonyl?(E)?1?Phenylethylideneimine.
Ruano J
Organic Syntheses, 129-138 (2007)
Passerini addition polymerization of an AB-type monomer?a convenient route to versatile polyesters.
Sehlinger A
European Polymer Journal, 50, 150-157 (2014)
Lorenzo Gualandi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(7), 3558-3563 (2018-09-20)
The synthesis of novel dibenzo-24-crown ether substituted nitroxides and their use as spin probes for the detection of cation guests by EPR are reported. Formation of a host-guest complex between the proposed spin probes and several cations, both organic and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Reakcja utleniania Baeyera-Villigera

Utlenianie Baeyera-Villigera polega na oksydacyjnym rozszczepieniu wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z karbonylem, co przekształca ketony w estry, a cykliczne ketony w laktony.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej