Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

215163

Sigma-Aldrich

Chloroacetic anhydride

95%

Synonim(y):

Monochloroacetic acid anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(ClCH2CO)2O
Numer CAS:
541-88-8
Masa cząsteczkowa:
170.98
Beilstein:
774533
Numer WE:
208-794-2
Numer MDL:
MFCD00000929
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852874
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

<0.75 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

200

Próba

95%

Postać

solid

tw

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

mp

48-60 °C (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

grupa funkcyjna

anhydride
chloro
ester

ciąg SMILES

ClCC(=O)OC(=O)CCl

InChI

1S/C4H4Cl2O3/c5-1-3(7)9-4(8)2-6/h1-2H2

Klucz InChI

PNVPNXKRAUBJGW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chloroacetic anhydride has been used in the synthesis of:
  • 3,3′-bis(sulfonato)-4,4′-bis(chloroacetamido)azobenzene (BSBCA), a water-soluble, thiol-reactive and photo-switchable cross-linker
  • D,L-7-azatryptophan (D,L-7AW)
  • 2-methyl-[3,4-di-O-acetyl-6-O-(chloroacetyl)-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano]-[2′,1′:4,5]-2-oxazoline
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

289.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

143 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6792
MKCP7811
MKCN0561
MKCM2362
MKCL1484

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester &#8805;95%, powder

Sigma-Aldrich

B8271

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

Chloroacetyl chloride purum, &#8805;99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

22880

Chloroacetyl chloride

2,3-Dichloromaleic anhydride 97%

Sigma-Aldrich

D65003

2,3-Dichloromaleic anhydride

K L Matta et al.
Carbohydrate research, 51(2), 215-222 (1976-11-01)
The use of the chloroacetyl group as a protecting group has been studied for a 2-methylglyco-[2',1':4,5]-2-oxazoline. The reaction of chloroacetyl chloride or chloroacetic anhydride with 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranose provided 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(chloroacetyl)-2-deoxy-beta-D-glucopyranose which, on treatment with anhydrous ferric chloride in dichloromethane, produced the desired
J D Brennan et al.
Analytical biochemistry, 252(2), 260-270 (1997-11-05)
The reaction of D,L-7-azatryptophan (D,L-7AW) with tryptophanyl-tRNA synthetase (TrpRS), adenosine triphosphate (ATP), and Mg2+ in the presence of inorganic pyrophosphatase results in the formation of a highly fluorescent l-7AW-adenylate complex. Detection of this complex is based on its enhanced fluorescence
Darcy C Burns et al.
Nature protocols, 2(2), 251-258 (2007-04-05)
This protocol describes a procedure for the synthesis of 3,3'-bis(sulfonato)-4,4'-bis(chloroacetamido)azobenzene (BSBCA), a water-soluble, thiol-reactive, photo-switchable cross-linker. In addition, a protocol is outlined for installing the cross-linker in an intramolecular fashion onto proteins bearing two surface-exposed Cys residues. BSBCA is designed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej