Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

B8271

Sigma-Aldrich

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥95%, powder

Synonim(y):

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate, N-Hydroxysuccinimide bromoacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6BrNO4
Numer CAS:
42014-51-7
Masa cząsteczkowa:
236.02
Numer MDL:
MFCD00058571
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24892067
NACRES:
NC.07

Poziom jakości

200

Próba

≥95%

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

rozpuszczalność

acetone: 25 mg/mL
DMF: soluble

grupa funkcyjna

NHS ester

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(N1OC(CBr)=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H6BrNO4/c7-3-6(11)12-8-4(9)1-2-5(8)10/h1-3H2

Klucz InChI

NKUZQMZWTZAPSN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

A heterobifunctional cross-linking reagent which allows bromoacetylation of primary amine groups followed by coupling to sulfhydryl-containing compounds. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. The second reaction results in thioether bonding in pH range 7.0-8.0.

Przestroga

The bromoacetyl group is light sensitive.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

SBAP (succinimidyl 3-(bromoacetamido)propionate)

Sigma-Aldrich

803650

SBAP (succinimidyl 3-(bromoacetamido)propionate)

Iodoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester powder

Sigma-Aldrich

I9760

Iodoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

N Kolodny et al.
Analytical biochemistry, 187(1), 136-140 (1990-05-15)
A method described here for conjugating synthetic peptides to carrier proteins provides a convenient method for determining peptide-to-carrier protein ratios. N-Bromoacetyl-containing peptides are reacted in situ with carrier proteins in which the disulfide bonds were reduced with tri-n-butylphosphine. At pH
M S Bernatowicz et al.
Analytical biochemistry, 155(1), 95-102 (1986-05-15)
Synthetic peptides derived from human fibrin were unidirectionally conjugated to three carrier proteins (bovine serum albumin, bovine alpha-lactalbumin, and keyhole limpet hemocyanin) by a method that employs N-succinimidyl bromoacetate. This heterobifunctional crosslinking reagent was prepared with a 79% yield in
John S Mort et al.
Methods in molecular medicine, 100, 237-250 (2004-07-29)
The use of synthetic peptides to generate rabbit polyclonal anticatabolic neoepitope antibodies that can be used to study the presence of defined proteolytic cleavage sites in aggrecan is described. Principles of peptide design and methods for preparation and characterization of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej