Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

230707

Sigma-Aldrich

n-Butyllithium solution

2.5 M in hexanes

Synonim(y):

n-BuLi, Butyl lithium, Butyllithium solution, Lithium-1-butanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3Li
Numer CAS:
109-72-8
Masa cząsteczkowa:
64.06
Beilstein:
1209227
Numer MDL:
MFCD00009414
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24853832
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

200

stężenie

2.5 M in hexanes

gęstość

0.693 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

n-Butyllithium (n-BuLi) is an organolithium reagent commonly used as a strong base in organic synthesis. It is also used as a lithium source for a wide range of lithium bases, such as lithium amides, acetylides, and alkoxides.

Zastosowanie

n-BuLi can be used as a strong base to form corresponding lithium salts by the deprotonation of nitrogen, oxygen, phosphorus, and carbon acids. Heterocyclic compounds, such as furans, thiophenes, oxazoles, pyrroles, etc, can be lithiated α to the ring heteroatom using n-BuLi. These lithiated salts react in situ with alkyl halides to obtain useful organic compounds by the formation of the C-C bond. n-BuLi is also a useful reagent for lithium–halogen exchange reactions. Synthesis of various other useful reagents such as lithium diisopropylamide (LDA) and diphenylphosphine is done by in situ reaction with n-BuLi In the polymerization of dienes, n-BuLi is employed as an initiator.
The product is also used in the following reactions:      
  • Anionic rearrangement reactions      
  • Metal-halogen interchange and transmetalation reactions
  • Elimination reactions      
  • [1,2]- and [1,4]-Wittig rearrangement reaction      
  • Anionic homo-Fries rearrangement reaction      
  • Asymmetric carbolithiation

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.
View returnable container options.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H250,H260,H304,H314,H336,H361f,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-7.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-22 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyllithium solution 1.6 M in diethyl ether

Sigma-Aldrich

197343

Methyllithium solution

Diisopropylamine ≥99.5%

Sigma-Aldrich

471224

Diisopropylamine

Lithium diisopropylamide solution 2.0 M in THF/heptane/ethylbenzene

Sigma-Aldrich

361798

Lithium diisopropylamide solution

n-Butyllithium
Ovaska TV, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Microstructure-thermal property relationship of high trans-1, 4-poly (butadiene) produced by anionic polymerization of 1, 3-butadiene using an initiator composed of alkyl aluminum, n-butyl lithium, and barium alkoxide
Benvenuta-Tapia JJ, et al.
Polym. Eng. Sci., 49(1), 1-10 (2009)
Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Michael A Tarselli et al.
Organic letters, 11(20), 4596-4599 (2009-10-09)
A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.
J P Parente et al.
Carbohydrate research, 141(1), 41-47 (1985-08-15)
Treatment of dimethyl sulfoxide with butyllithium leads to rapid formation of lithium methylsulfinyl carbanion. The reaction products tend to be significantly freer from impurities when lithium methylsulfinyl carbanion is used rather than sodium or potassium methylsulfinyl carbanion. This reagent gives
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej