Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
337773
Chlorodiisopropylphosphine
96%
Synonim(y):
Diisopropylphosphine chloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2PCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.60
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
Formularz
liquid
przydatność reakcji
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
współczynnik refrakcji
n20/D 1.475 (lit.)
bp
69 °C/33 mmHg (lit.)
gęstość
0.959 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phosphine
ciąg SMILES
CC(C)P(Cl)C(C)C
InChI
1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3
Klucz InChI
JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Chlorodiisopropylphosphine can be used:
- To synthesize p-styryldiisopropylphosphine by reacting with 4-chlorostyrene via Grignard reaction.
- As a phosphination reagent in combination with [Cp2Zr(1-butene)(DMAP)] (Cp=cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridine)) for the zirconophosphination of alkynes to form zirconoalkenylphosphines.
- A luminescent mixed-donor platinum POCN pincer complex via cyclometalation process.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
39.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
4 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
A luminescent Pt-POCN pincer complex via direct cyclometalation.
Lavelle K B, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej