Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

741248

Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride

Synonim(y):

Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Palladium(II)bis(triphenylphosphine) dichloride, PdCl2(PPh3)2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)3P]2PdCl2
Numer CAS:
13965-03-2
Masa cząsteczkowa:
701.90
Beilstein:
4935975
Numer WE:
237-744-2
Numer MDL:
MFCD00009593
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329765477
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium
reagent type: ligand

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

Cl[Pd]Cl.c1(P(c2ccccc2)c3ccccc3)ccccc1.c4(P(c5ccccc5)c6ccccc6)ccccc4

InChI

1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Klucz InChI

YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions
Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride is generally used as a catalyst for the synthesis of conjugated polymers via Stille coupling. It is also applicable to other coupling reactions such as Suzuki- and Sonogashira-coupling reactions
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

903124

(Ad−BippyPhos)2PdCl2

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P273 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP4921
MKCL0869
MKCH6889
MKCH3689
MKCG2324

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of quaternized zinc (II) and cobalt (II) phthalocyanines bearing pyridine-2-yl-ethynyl groups and their DNA binding properties.
Alishah MM, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 42(2), 572-585 (2018)
Influence of catalytic systems in Stille polymerization on the electrochromic performance of diketopyrrolopyrrole-based conjugated polymers.
Neo WT, et al.
Materials Chemistry Frontiers. (2018)
New oligomeric poly (ether-imide) s containing diphenylsilane and dibenzofuran moieties. Synthesis and characterization.
Tundidor-Camba A, et al.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 55(4), 324-331 (2018)
Ganesan Bharathiraja et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(9), 2786-2792 (2015-01-22)
Various tetrasubstituted pyrroles/pyrazoles have been prepared from nitro-substituted 1,3-enynes with aromatic amines/hydrazines via a copper-catalyzed cascade aza-Michael addition, cyclization and aromatization at room temperature. This protocol is also effective for the synthesis of tetrasubstituted pyrazoles in high yields.
Hiroaki Imoto et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(34), 12105-12111 (2015-07-17)
Aggregation-induced emission (AIE)-active maleimide dyes, namely, 2-p-toluidino-N-p-tolylmaleimide, 3-phenyl-2-toluidino-N-p-tolylmaleimide, 2-p-thiocresyl-3-p-toluidino-N-p-tolylmaleimide, and 2,3-dithiocresyl-N-arylmaleimides, were synthesized by facile synthetic procedures. The dyes show intense emission in the solid state, and emission colors were controlled from green (λmax =527 nm) to orange (λmax =609 nm) by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej