Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

697265

Sigma-Aldrich

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

≥99.99% trace metals basis

Synonim(y):

Palladium-tetrakis(triphenylphosphine), Pd(PPh3)4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
Pd[(C6H5)3P]4
Numer CAS:
14221-01-3
Masa cząsteczkowa:
1155.56
Beilstein:
6704828
Numer WE:
238-086-9
Numer MDL:
MFCD00010012
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329761903
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.99% trace metals basis

Formularz

crystals

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Pd].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9.c%10ccc(cc%10)P(c%11ccccc%11)c%12ccccc%12

InChI

1S/4C18H15P.Pd/c4*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h4*1-15H;

Klucz InChI

NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP0402
SHBN3288
SHBM8447
SHBM2853
SHBL9011

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wenhan Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(34), 8980-8984 (2014-07-01)
tert-Butoxyacetylene is shown to undergo Sonogashira coupling with aryl iodides to yield aryl-substituted tert-butyl ynol ethers. These intermediates participate in a [1,5]-hydride shift, which results in the extrusion of isobutylene and the generation of aryl ketenes. The ketenes are trapped
Chanchal Chakraborty et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(34), 19034-19042 (2015-08-19)
A platinum(II)-based, luminescent, metallo-supramolecular polymer (PolyPtL1) having an inherent dipole moment was synthesized via complexation of Pt(II) ions with an asymmetric ligand L1, containing terpyridyl and pyridyl moieties. The synthesized ligand and polymer were well characterized by various NMR techniques
Debabrata Jana et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(43), 10663-10674 (2015-09-09)
Four pyrene-vinyl-tetraphenylethylene based conjugated materials were synthesized and characterized by FT-IR, NMR, and mass spectroscopy. The photophysical (including absorption, fluorescence, and fluorescence lifetime) and aggregation properties in tetrahydrofuran were investigated. The photophysical and aggregation behavior depends on the spacer, substituent
Shouchun Yin et al.
Soft matter, 11(22), 4424-4429 (2015-05-01)
In this paper, a pyrene moiety is incorporated into a bolaamphiphile to form a novel molecule denoted PRB. Above the critical micelle concentration, PRB forms nanodisks in the aqueous solution. The addition of acetate ions induces a morphological change in
Haiyin Li et al.
Macromolecular bioscience, 14(10), 1361-1367 (2014-06-14)
Phospholipid monomer and aggregation-induced emission (AIE) dye-based dimers are incorporated via reversible addition-fragmentation transfer polymerization to afford cross-linked zwitterionic fluorescent copolymers. Such copolymers are prone to self-assembly into fluorescent polymeric nanoparticles (FPNs) in physiological solution due to their amphiphilic nature.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej