Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

523380

Sigma-Aldrich

4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde

97%

Synonim(y):

4-(Trimethylsilylethynyl)benzaldehyde, 4-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde, p-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3SiC≡CC6H4CHO
Numer CAS:
77123-57-0
Masa cząsteczkowa:
202.32
Numer MDL:
MFCD02093765
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874332
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

66-70 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)C#Cc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C12H14OSi/c1-14(2,3)9-8-11-4-6-12(10-13)7-5-11/h4-7,10H,1-3H3

Klucz InChI

UZQDUXAJFTWMDT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde can be synthesized by reacting 4-bromobenzaldehyde and triphenylphosphine in anhydrous triethylamine with ethynyltrimethylsilane and then with palladium(II) acetate under argon. It can also be prepared by Sonogashira coupling reaction between 4-bromobenzaldehyde and (trimethylsilyl) ethynyl.

Zastosowanie

4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde may be used in the preparation of the following:
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}imidazolidine-1,3-diol
  • 5,10,15-triphenyl-20-{4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}porphyrin
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC3902V
BGBC3097V
BGBC2196V
BGBB8895
BGBB6134V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Facile synthesis of ethynylated benzoic acid derivatives and aromatic compounds via ethynyltrimethylsilane.
Austin WB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46(11), 2280-2286 (1981)
Linear porphyrin dimers with fluorenyl arms linked by an ethynyl bridge.
Merhi A, et al.
Tetrahedron, 69(34), 7112-7124 (2013)
Synthesis of covalently bonded nanostructure from two porphyrin molecular wires leading to a molecular tube.
Ishida T, et al.
Tetrahedron Letters, 47(30), 5265-5268 (2006)
On the potential of porphyrin-spiked triarylamine stars for bulk heterojunction solar cells.
Kengthanomma T, et al.
Journal of Material Chemistry A, 1(35), 10524-10531 (2013)
Cascade Reactions of Me3Si-Substituted Imidazolidine-1, 3-Diols with PbO2, Including Oxidation of the Corresponding Diol and Subsequent Elimination of the Trimethylsilyl Fragment.
Tretyakov E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(22), 3639-3647 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej