Przejdź do zawartości
Merck

P31000

Sigma-Aldrich

Phenylpropargyl aldehyde

96%

Synonim(y):

Phenylpropiolaldehyde, 3-Phenyl-2-propynal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C≡CCHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.14
Beilstein:
1099281
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.604 (lit.)

bp

118 °C/13 mmHg (lit.)

gęstość

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H6O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H

Klucz InChI

IDASOVSVRKONFS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

201.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

94 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

M E Grace et al.
The Journal of biological chemistry, 262(35), 16778-16785 (1987-12-15)
beta-Lactamases of all three classes, A, B, and C, are inactivated by phenylpropynal and p-nitrophenylpropynal. The inactivation of RTEM-2 beta-lactamase and of Bacillus cereus beta-lactamase I is accelerated in the presence of A type substrates such as dicloxacillin, quinacillin, and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej