Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
CH3(CH2)4C≡CCHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/420/624/80d9b7d0-cbbe-4841-b614-d06fdd69ba07/640/80d9b7d0-cbbe-4841-b614-d06fdd69ba07.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.454 (lit.)
tw
74-76 °C/15 mmHg (lit.)
gęstość
0.871 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
ciąg SMILES
CCCCCC#CC=O
InChI
1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3
Klucz InChI
DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
154.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
68 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej