Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

192619

Sigma-Aldrich

Tiglic aldehyde

≥96%

Synonim(y):

(E)-2-Methylbut-2-enal, trans-2,3-Dimethylacrolein, trans-2-Methyl-2-butenal, Tiglinaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH=C(CH3)CHO
Numer CAS:
497-03-0
Masa cząsteczkowa:
84.12
Beilstein:
1698207
Numer MDL:
MFCD00006977
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851554
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥96%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.448 (lit.)

tw

116-119 °C/752 mmHg (lit.)

gęstość

0.869 g/mL at 20 °C
0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

C\C=C(/C)C=O

InChI

1S/C5H8O/c1-3-5(2)4-6/h3-4H,1-2H3/b5-3+

Klucz InChI

ACWQBUSCFPJUPN-HWKANZROSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Tiglic aldehyde was used in the concise total synthesis of 7-demethylpiericidin A1. It was used as starting reagent during the synthesis of:
  • alkyl-branched tetraene hydrocarbons, pheromone component for dried fruit beetle
  • E,E-2,4-dimethyl-2,4-hexa dienal, volatile constituents of the defensive secretions of Leiobunum nigripalpi
  • 4-methyl-2,4-hexadiene-1-ol
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

69.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

21 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP1143
SHBM7210
SHBM4576
MKCF6862
MKCD8956

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Crotonaldehyde, predominantly trans ≥99%, contains 0.1-0.2% BHT as stabilizer, 1% H2O as stabilizer

Sigma-Aldrich

262668

Crotonaldehyde, predominantly trans

trans-2,3-Dimethylacrylic acid 98%

Sigma-Aldrich

T35203

trans-2,3-Dimethylacrylic acid

trans-2-Methyl-2-butenoic acid ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W359904

trans-2-Methyl-2-butenoic acid

Synthesis of nitidulid beetle pheromones: alkyl-branched tetraene hydrocarbons.
Bartelt RJ, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 38(12), 2192-2196 (1990)
Katie A Keaton et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(2), 408-409 (2006-01-13)
A concise total synthesis of 7-demethylpiericidin A1 has been completed. The synthesis features a titanium(II)-mediated cyclization of a (silyloxy)enyne as the key step and proceeds in nine steps from tiglic aldehyde.
Synthesis of 1, 2-and 1, 4-disubstituted tricarbonyl (pentadienyl) iron (+ 1) cations and reactions with heteroatom nucleophiles.
Donaldson WA, et al
Organometallics, 12(4), 1174-1179 (1993)
T H Jones et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 74(2), 419-422 (1977-02-01)
Analyses of the chief volatile constituents of the defensive secretions of three oplionids were carried out. Leiobunum nigripalpi produces three closely related C7 compounds: E-4-methyl-4-hexen-3-one(I), 4-methylhexan-3-one(II), and 4-methylhexan-3-ol(III), along with E-4-methyl-4-hepten-3-one(IV), E,E-2,4-dimethylhexa-2,4-dienal(IX), and a minor, unidentified component. L. leiopenis secretion
Hasmik Grigoryan et al.
Carcinogenesis, 39(5), 661-668 (2018-03-15)
Although benzene has long been recognized as a cause of human leukemia, the mechanism by which this simple molecule causes cancer has been problematic. A complicating factor is benzene metabolism, which produces many reactive intermediates, some specific to benzene and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej