Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

P50803

Sigma-Aldrich

Propargyl alcohol

99%

Synonim(y):

2-Propyn-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CCH2OH
Numer CAS:
107-19-7
Masa cząsteczkowa:
56.06
Beilstein:
506003
Numer WE:
203-471-2
Numer MDL:
MFCD00002912
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24898591
NACRES:
NA.22

gęstość pary

1.93 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

11.6 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.432 (lit.)

tw

114-115 °C (lit.)

mp

−53 °C (lit.)

gęstość

0.963 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OCC#C

InChI

1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2

Klucz InChI

TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Propargyl alcohol has been used as a key starting material in the [4+2] cycloisomerization mediated synthesis of various phthalide derivatives.
It can also be used to synthesize:
  • A variety of regioselective furan-3-carboxamides by reacting with 3-oxo amides using Ag2CO3 as a promoter.
  • β-oxopropyl esters by reacting with carboxylic acids in the presence of (arene) (phosphine)ruthenium(II) complex as a catalyst.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301 + H331,H310,H314,H373,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Organy docelowe

Liver,Kidney

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ7484
MKCL0759
STBJ2764
STBJ0314
STBH9206

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ming Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(26), 10947-10952 (2012-06-27)
Chiral Brønsted acid catalyzed asymmetric allenylboration reactions are described. Under optimized conditions, anti-homopropargyl alcohols 2 are obtained in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities from stereochemically matched aldehyde allenylboration reactions with (M)-1 catalyzed by the chiral phosphoric acid (S)-4.
Lu Wang et al.
Organic letters, 14(23), 5848-5851 (2012-11-14)
A straightforward synthesis of fully substituted β-carbolines via Brønsted acid promoted cyclizations of α-indolyl propargylic alcohols with nitrones is described. The use of nitrones bearing alkenyl or electron-rich aryl groups as the R(4) substituent dramatically switches the reaction pathway to
Hua-Dong Xu et al.
Organic letters, 15(4), 840-843 (2013-01-30)
Cross-dimerization of terminal arylacetylenes and terminal propargylic alcohols/amides has been achieved in the presence of a rhodium catalyst. This method features high chemo- and regioselectivities rendering convenient and atom economical access to functionalized enynes.
Silver (i)/base-promoted propargyl alcohol-controlled regio-or stereoselective synthesis of furan-3-carboxamides and (Z)-enaminones.
Sultana S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 16(36), 6749-6759 (2018)
Srijit Biswas et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(52), 6586-6588 (2012-05-25)
A one-step atom efficient gold(I)-catalyzed route to α-sulfenylated ketones and aldehydes from propargylic alcohols and aryl thiols is described.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej