Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

129763

Sigma-Aldrich

2-Methyl-3-butyn-2-ol

98%

Synonim(y):

Dimethyl ethynyl carbinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CC(CH3)2OH
Numer CAS:
115-19-5
Masa cząsteczkowa:
84.12
Beilstein:
635746
Numer WE:
204-070-5
Numer MDL:
MFCD00004467
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847925
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

15 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

662 °F

granice wybuchowości

16.6 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.42 (lit.)

tw

104 °C (lit.)

mp

2.6 °C (lit.)

gęstość

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(O)C#C

InChI

1S/C5H8O/c1-4-5(2,3)6/h1,6H,2-3H3

Klucz InChI

CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Methyl-3-butyn-2-ol (MBY) is used as a precursor in the Mannich reaction and can undergo selective semihydrogenation to produce fine chemicals.

Zastosowanie

2-Methyl-3-butyn-2-ol can be used as a reactant to synthesize:,·
  • Aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols via Pd-catalyzed Sonogashira coupling reaction with various aryl bromides.      
  • 2-Methyl-3-buten-2-ol (MBE) by Pd/γ-Al2O3 catalyzed selective hydrogenation reaction. MBE is applicable as an important intermediate in the synthesis of vitamin A.      
  • Diarylacetylenes via Pd-catalyzed Sonogashira coupling reaction with aryl chlorides in the presence of Cs2CO3 as a base. 
  • Optically active propargylic alcohols by enantioselective addition reaction with various aldehydes in the presence of Zn(OTf)2 and N-methylephedrine.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H318,H336,H361fd

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

66.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

19 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG8297
BCCD9106
BCCC4323
BCCB3189
BCBX8402

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Boyall et al.
Organic letters, 2(26), 4233-4236 (2001-01-11)
We report the first example of enantioselective aldehyde additions of 2-methyl-3-butyn-2-ol, a commodity bulk chemical that is readily available. Following a facile fragmentation reaction, the addition reactions provide access to optically active terminal acetylenes as useful building blocks for asymmetric
Torstein Fjermestad et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(36), 10050-10057 (2011-07-21)
Density functional calculations were carried out to ascertain the origin of enantioselectivity in the brucine N-oxide (BNO)-assisted enantioselective Pauson-Khand reaction (PKR) of norbornene with 2-methyl-3-butyn-2-ol. The computed ee value in acetone is 68 % (R), which compares well to the previously
Micaela Crespo-Quesada et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(32), 12787-12794 (2011-07-14)
The activity and selectivity of structure-sensitive reactions are strongly correlated with the shape and size of the nanocrystals present in a catalyst. This correlation can be exploited for rational catalyst design, especially if each type of surface atom displays a
Palladium-Catalyzed Efficient and One-Pot Synthesis of Diarylacetylenes from the Reaction of Aryl Chlorides with 2-Methyl-3-butyn-2-ol
Yi Chenyi, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 349(10), 1738-1742 (2007)
Shinji Harada et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9)(9), 948-950 (2007-02-22)
Indium(III)-catalyzed asymmetric alkynylation of aryl, heteroaryl, alkyl and alkenyl aldehydes with 2-methyl-3-butyn-2-ol as an ethyne equivalent donor was realized, and products were obtained in moderate to good yields (up to 97%) and high enantioselectivities (up to 99% ee) using 2-10
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej