Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH=C(CH3)CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.605 (lit.)
bp
148-149 °C/27 mmHg (lit.)
gęstość
1.047 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
[H]C(=O)\C(C)=C(/[H])c1ccccc1
InChI
1S/C10H10O/c1-9(8-11)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b9-7+
Klucz InChI
VLUMOWNVWOXZAU-VQHVLOKHSA-N
Działania biochem./fizjol.
α-Methyl trans cinnamaldehyde has antifungal activity. It is self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to synthesize ligand and complexes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
174.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
79 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Sheikh Shreaz et al.
Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 24(5), 923-933 (2011-04-09)
Antifungal effectivity and utility of cinnamaldehyde is limited because of its high MIC and skin sensitivity. In this study, α-methyl trans cinnamaldehyde, a less irritating derivative, have been self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to generate N, N'-Bis
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej