Przejdź do zawartości
Merck

523062

Sigma-Aldrich

3-Vinylbenzaldehyde

97%

Synonim(y):

3-Ethenylbenzaldehyde, 3-Formylstyrene, m-Formylstyrene, m-Vinylbenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CHC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.58 (lit.)

gęstość

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cccc(C=C)c1

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-4-3-5-9(6-8)7-10/h2-7H,1H2

Klucz InChI

CATOVPRCMWIZLR-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Vinylbenzaldehyde (3-VBAL) contains a vinyl group bonded to the aromatic ring of benzaldehyde. Pulsed plasma polymerization of 3-VBAL has been described.

Zastosowanie

3-Vinylbenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • 2-(3-vinylphenyl)-1,3-dioxolane
  • various substituted imines
  • monomer bearing a 2,4,5-triphenylimidazole moiety
  • poly(3-vinylbenzaldehyde-co-dimethylacrylamide) (PVBA-co-PDMA) copolymers
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

210.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

98.9 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A novel de-cross-linking system from cross-linked polymer to linear polymer utilizing pressure or visible light irradiation.
Iwamura T and Sakaguchi M.
Macromolecules, 41(23), 8995-8999 (2008)
Laura L Santos et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(33), 8196-8203 (2009-07-18)
Substituted imines, alpha,beta-unsaturated imines, substituted secondary amines, and beta-amino carbonyl compounds have been synthesized by means of new cascade reactions with mono- or bifunctional gold-based solid catalysts under mild reaction conditions. The related synthetic route involves the hydrogenation of a
R P Garrod et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(2), 689-693 (2007-01-11)
A simple two-step plasmachemical methodology is outlined for the fabrication of microcondensor surfaces. This comprises the creation of a superhydrophobic background followed by pulsed plasma deposition of a hydrophilic polymer array. Microcondensation efficiency has been explored in terms of the
Protection and polymerization of functional monomers. 15. Anionic living polymerizations of 2-(3-vinylphenyl)-1, 3-dioxolane and related monomers.
Ishizone T, et al.
Macromolecules, 24(7), 1449-1454 (1991)
New benzylidene oxazolone derived polymeric photoswitches for light-induced tunable thermoresponsive behaviors.
Balamurugan A and Lee H.
Polym. Chem., 5(22), 6426-6430 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej