Przejdź do zawartości
Merck

C89609

Sigma-Aldrich

4-Formylbenzonitrile

95%

Synonim(y):

4-Cyanobenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NCC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
131.13
Beilstein:
606473
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

powder

tw

133 °C/12 mmHg (lit.)

mp

100-102 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=Cc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H5NO/c9-5-7-1-3-8(6-10)4-2-7/h1-4,6H

Klucz InChI

WZWIQYMTQZCSKI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-Formylbenzonitrile can be used in the synthesis of various boron-dipyrromethenes (BODIPY), porphyrins, corroles and other related macrocycles.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

meso-Pyrimidinyl-substituted A2B-and A3-corroles.
Ngo T H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(6), 2127-2130 (2010)
Rothemund and Adler-Longo reactions revisited: synthesis of tetraphenylporphyrins under equilibrium conditions.
Lindsey J S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(5), 827-836 (1987)
Unusually High Performance Photovoltaic Cell Based on a [60] Fullerene Metal Cluster? Porphyrin Dyad SAM on an ITO Electrode.
Cho Y J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(8), 2380-2381 (2005)
Accessing near-infrared-absorbing BF2-azadipyrromethenes via a push?pull effect.
Jiao L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 79(4), 1830-1835 (2014)
Minna K Rahnasto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(23), 7186-7193 (2011-10-25)
The human CYP2A6 enzyme metabolises several xenobiotics including nicotine, the addictive component in tobacco. Reduced activity of CYP2A6, either for genetic reasons or by administering inhibitors of CYP2A6, reduces tobacco smoking. The aim was to design novel inhibitors of CYP2A6

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej