Przejdź do zawartości
Merck

124826

Sigma-Aldrich

4-Cyanobenzoyl chloride

98%

Synonim(y):

4-Cyanobenzoic acid chloride, p-Cyanobenzoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NCC6H4COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.58
Beilstein:
386729
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

solid

mp

68-70 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

ClC(=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H4ClNO/c9-8(11)7-3-1-6(5-10)2-4-7/h1-4H

Klucz InChI

USEDMAWWQDFMFY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Cyanobenzoyl chloride participates in the benzylamine acylation of Argopore MB-CHO resin in the presence of pyridine and catalyst. It reacts with 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxyl (4-hydroxy-TEMPO) in pyridine under nitrogen atmosphere to form 4-cyanobenzoyl-TEMPO.

Zastosowanie

4-Cyanobenzoyl chloride has been used in the synthesis of new liquid crystalline heteroaromatic compounds containing the five-membered isoxazole, tetrazole and 1,2,4-oxadiazole rings. It has been used in the synthesis of substituted benzoate esters and to study their excited-state behavior.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Magnetic field effects on the photoinduced electron transfer of 10-methylphenothiazine with 4-(4-cyanobenzoyloxy) TEMPO in fluid solutions.
Mori Y, et al.
Chemical Physics Letters, 286(5-6), 446-451 (1998)
[2 patients with intestinal perforation following coagulation of the tubes by means of laparoscopy].
F J van Assen et al.
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 119(8), 304-306 (1975-02-22)
Intramolecular electron transfer in the photochemistry of substituted 1-naphthylmethyl esters of benzoic acids.
DeCosta, DP and Pincock JA.
Canadian Journal of Chemistry, 70(7), 1879-1885 (1992)
Synthesis of liquid crystals materials derived from oxadiazole, isoxazole and tetrazole heterocycles.
dos Santos DR, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 17, 157-166 (2008)
Md Najbul Hoque et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(34), 15220-15231 (2015-05-15)
Anion complexation properties of two new tripodal amide receptors have been extensively studied here. Two tripodal receptors have been synthesized from the reaction of cyanobenzoyl acid chloride with two tri-amine building blocks such as (i) tris(2-aminoethyl)amine and (ii) tris(2-(4-aminophenoxy)ethyl)amine, which

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej