Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
B34680
Biphenyl-4-carboxaldehyde
99%
Synonim(y):
4-Phenylbenzaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5C6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.22
Beilstein:
606693
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![4-[N-(2,4-Diamino-6-pteridinylmethyl)-N-methylamino]benzoic acid hemihydrochloride hydrate 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/322/449/9a8d4b73-d9c4-4692-93d4-16a7a81d35c4/640/9a8d4b73-d9c4-4692-93d4-16a7a81d35c4.png)
Próba
99%
Formularz
crystals
bp
184 °C/11 mmHg (lit.)
mp
57-59 °C (lit.)
ciąg SMILES
O=Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2
InChI
1S/C13H10O/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)12-4-2-1-3-5-12/h1-10H
Klucz InChI
ISDBWOPVZKNQDW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
352.0 - 381.9 °F
Temperatura zapłonu (°C)
177.8 - 194.4 °C
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Yuki Okabe et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 22(5), 713-725 (2017-01-14)
The construction of molecular catalysts that are active toward CO
Danuta Sek et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 175, 24-35 (2016-12-25)
The new Schiff bases bearing anthracene unit were synthesized from 2-aminoanthracene and various aldehydes such as: benzaldehyde, 4-(diphenylamino)benzaldehyde, 9-phenanthrenecarboxaldehyde, 9-anthracenecarboxaldehyde, and biphenyl-4-carboxaldehyde, 2-naphthaldehyde. Resulted azomethines were characterized by IR, NMR (
Sorel Jatunov et al.
Carbohydrate polymers, 123, 288-296 (2015-04-07)
A variety of fluorescent imino and secondary amino chitosans were synthesized under very mild conditions by reaction of the biopolymer amino functions with aromatic aldehydes in an acidified methanolic suspension. Simultaneous reactions of several aldehydes with chitosan were successfully carried
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej