Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

375276

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl-iminodicarboxylate

≥96%

Synonim(y):

N-Boc-tert-butylcarbamate, tert-Butyl iminodicarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3COCO]2NH
Numer CAS:
51779-32-9
Masa cząsteczkowa:
217.26
Beilstein:
1911172
Numer MDL:
MFCD00043309
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863377
NACRES:
NA.22

Próba

≥96%

mp

114-117 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO4/c1-9(2,3)14-7(12)11-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12,13)

Klucz InChI

XCAQIUOFDMREBA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Di-tert-butylo-iminodikarboksylan może być stosowany do otrzymywania:
  • trans-diamino-2-butenu i cis-1,4-diamino-2-butenu
  • N-3-butyloiminodikarboksylandi-tert-butylu
  • N,N-di-tert-butylo[(2-fluoro-4-nitro)benzyloamino]dikarboksylan
  • Fragmenty C1-C20 i C21-C40 tetrafibryny
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG9461
BCCF2685
BCBM4936V
BCBC7699V
BCBC7699

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Venugopal Gudipati et al.
Tetrahedron letters, 52(17), 2254-2257 (2011-05-24)
Efficient syntheses of suitably functionalized top and bottom fragments of tetrafibricin are described. The bottom fragment is prepared by two consecutive Kocienski-Julia couplings, while the top fragment synthesis features a dithiane alkylation and a Horner-Wadsworth-Emmons reaction.
K Kashiwagi et al.
The Journal of biological chemistry, 275(46), 36007-36012 (2000-08-31)
The PotE protein can catalyze both uptake and excretion of putrescine. The K(m) values of putrescine for uptake and excretion are 1.8 and 73 microm, respectively. Uptake of putrescine is dependent on the membrane potential, whereas excretion involves putrescine-ornithine antiporter
A convenient and efficient synthesis of (< i> S</i>)-lysine and (< i> S</i>)-arginine homologues via olefin cross-metathesis.
Boyle TP, et al.
Tetrahedron, 61(30), 7271-7276 (2005)
Young Ah Kim et al.
Biochemical pharmacology, 73(10), 1558-1572 (2007-02-20)
Toxoplasma gondii is an opportunistic pathogen responsible for toxoplasmosis. T. gondii is a purine auxotroph incapable of de novo purine biosynthesis and depends on salvage pathways for its purine requirements. Adenosine kinase (EC.2.7.1.20) is the major enzyme in the salvage

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej