Przejdź do zawartości
Merck

135992

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl azodicarboxylate

greener alternative

98%

Synonim(y):

Bis(1,1-dimethylethyl)azodicarboxylate, DBAD, Di-tert-butyl azodiformate, NSC 109889

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3COCON=NCOOC(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.26
Beilstein:
1911434
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

solid

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

89-92 °C (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3/b12-11+

Klucz InChI

QKSQWQOAUQFORH-VAWYXSNFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis.

Automate your Mitsunobu reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Zastosowanie

Co-oxidant in copper-catalyzed greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Modified Markó′s aerobic oxidation of alcohols under atmospheric pressure with air or molecular oxygen at room temperature
Reactant for:
  • Preparation of hexapeptide key fragments via stereoselective selenocyclization/oxidative deselenylation or hydrazination/cyclization reactions
  • Asymmetric Michael addition reactions
  • Preparation of dipeptidyl peptidase IV dependent water-soluble prodrugs via Mitsunobu reaction
  • Synthesis of pyrroloisoquinoline template via stereoselective N-acyliminium-mediated cyclization and enolate amination for synthesis of peptidomimetic compounds
  • Barbier-type propargylation reactions
  • Synthesis of bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor fumimycin
  • Asymmetric amination of glycine Schiff bases
Reagent employed in the electrophilic amination of ß-keto esters catalyzed by an axially chiral guanidine. Building block in an enantioselective synthesis of 3,6-dihyropyridazines employing organocatalysts such a L-proline or (S)-2-pyrrolidinyl tetrazole.
Utilized in the asymmetric Friedel-Crafts amination via a chiral organocatalyst.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Masahiro Terada et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16044-16045 (2006-12-15)
A newly designed axially chiral guanidine is found to function as an effective platform for asymmetric induction at the alpha-carbon of unsymmetrically substituted 1,3-dicarbonyl compounds. Highly efficient and enantioselective electrophilic amination of various 1,3-dicarbonyl compounds with azodicarboxylate was successfully achieved
Chirally aminated 2-naphthols--organocatalytic synthesis of non-biaryl atropisomers by asymmetric Friedel-Crafts amination.
Sebastian Brandes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(7), 1147-1151 (2006-01-04)
Synlett, 2548-2548 (2006)

Produkty

One of the most powerful and widely used carboncarbon bond forming reactions in organic synthesis is the Mitsunobu reaction.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej