Przejdź do zawartości
Merck

11627

Sigma-Aldrich

Diethyl azodicarboxylate solution

purum, ~40% in toluene (H-NMR)

Synonim(y):

1,2-Ethoxycarbonyl diazene solution, DEAD, Diethoxycarbonyldiazene solution, Diethyl azodiformate solution, NSC 3474, NSC 679015, Unifoam AZ-AE 200

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5OCON=NCOOC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.15
Beilstein:
908662
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Postać

solid

stężenie

~40% in toluene (H-NMR)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.47

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)\N=N/C(=O)OCC

InChI

1S/C6H10N2O4/c1-3-11-5(9)7-8-6(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3/b8-7+

Klucz InChI

FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Diethyl azodicarboxylate (DEAD) is a reagent used in the Mitsunobu reaction.
DEAD can also be used as a reagent in the:
  • Synthesis of esters, ethers, amines, and thioethers of alcohols.
  • Oxidation of alcohols to carbonyl derivatives using ZnBr2 as a catalyst via dehydrogenation reaction.
  • Conversion of alcohol to an azide key intermediate in the total synthesis of immunostimulant α-galactosylceramides.
  • Synthesis of aza-β-lactams from aryl(alkyl)ketenes.
  • Synthesis of 1H-1,2,4-triazole-1,4(5H)-dicarboxylate derivatives.
  • Diels-Alder type reactions.

Reactant for preparation of:
  • Immunostimulants α-Galactosylceramides
  • Cellotriose and cellotetraose analogues as transition state mimics for mechanistic studies of cellulases
  • Bisubstrate inhibitors with molecular recognition at the active site of catechol-O-methyltransferase
  • Derivatives of F200 and S383 with cannabinoid CB1 receptor binding activities
  • Aza-β-lactams via NHC-catalyzed [2 + 2] cycloaddition with ketenes

Reagent for:
  • Annulation of N-protected imines
  • α-thiocyanation of enolizable ketones with ammonium thiocyanate
  • Diels-Alder reactions

Inne uwagi

Reagent used in the Mitsunobu reaction, reviews
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

105.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

41 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

D.L. Hughes
Organic preparations and procedures international, 28, 127-127 (1996)
DEAD-(cat) ZnBr2 an efficient system for the oxidation of alcohols to carbonyl compounds
Cao HT and Gree R
Tetrahedron Letters, 50(13), 1493-1494 (2009)
The Mitsunobu reaction in the 21st century
Fletcher, S
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 2(6), 739-752 (2015)
Phosphine-mediated annulation of N-protected imines with DEAD
Lian Z, et al.
Tetrahedron, 67(11), 2018-2024 (2011)
Enantioselective synthesis of aza-β-lactams via NHC-catalyzed [2+ 2] cycloaddition of ketenes with diazenedicarboxylates
Huang X-L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(19), 7585-7587 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej