Przejdź do zawartości
Merck

365920

Sigma-Aldrich

Diethyl phosphite

technical grade, 94%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5O)2P(O)H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.10
Beilstein:
605759
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Próba

94%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

bp

50-51 °C/2 mmHg (lit.)

gęstość

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C4H11O3P/c1-3-6-8(5)7-4-2/h8H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

MJUJXFBTEFXVKU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fosforyn dietylu jest zgłaszany jako symulant chemicznego środka bojowego (CWA), symulant środków nerwowych sarin, soman, tabun i VX.

Zastosowanie

Fosforyn dietylu może być stosowany do przygotowania układu chlorek niklu-fosforyn dietylu, wydajnego katalizatora reakcji krzyżowego sprzęgania między różnymi funkcjonalizowanymi halogenkami arylocynku i bromkami arylowymi, triflanami i aktywowanymi chlorkami. Może być stosowany:
  • w stereoselektywnej syntezie β-fluorowanych alkilofosfonianów
  • w syntezie bromku homoallilowego
  • w syntezie serii α-aminofosfonianów na bazie karbazolu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

179.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

82 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wenke Qi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 5918-5924 (2013-05-22)
Cyclopropyl Grignard reagents react with carbonyl compounds in the presence of diethyl phosphite to give homoallylic bromides. The reaction is effectively carried out under mild conditions in a one-pot fashion with moderate to good yields.
Adam M Graichen et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 24(6), 917-925 (2013-03-28)
The gas-phase reactions of a series of coordinatively unsaturated [Ni(L)n](y+) complexes, where L is a nitrogen-containing ligand, with chemical warfare agent (CWA) simulants in a miniature rectilinear ion trap mass spectrometer were investigated as part of a new approach to
Anil Kumar Mungara et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(12), 1531-1537 (2012-09-19)
A novel series of carbazole-based α-aminophosphonates were synthesized by three component coupling of 6-bromo-9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde, amine and diethyl phosphite using polyethylene glycol (PEG-400) as a green reaction media. The antiproliferative activity of these molecules was evaluated against three cancer cell lines.
Andrei Gavryushin et al.
Organic letters, 7(22), 4871-4874 (2005-10-21)
[reaction: see text] The combination of diethyl phosphite and DMAP as ligands for nickel in an 8:1 THF-N-ethylpyrrolidinone (NEP) mixture allows a very efficient cross-coupling reaction to be performed between various functionalized arylzinc halides and aryl bromides, triflates and activated
Chengwei Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(38), 14082-14085 (2013-09-13)
We report herein a mild and catalytic phosphonofluorination of unactivated alkenes. With catalysis by AgNO3, the condensation of various unactivated alkenes with diethyl phosphite and Selectfluor reagent in CH2Cl2/H2O/HOAc at 40 °C led to the efficient synthesis of β-fluorinated alkylphosphonates

Global Trade Item Number

SKUGTIN
365920-250ML
365920-1L4061831825930

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej