Przejdź do zawartości
Merck

762334

Sigma-Aldrich

Diethyl methylphosphonite

97%

Synonim(y):

Diethoxymethylphosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H13O2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

współczynnik refrakcji

n20/D 1.419

gęstość

0.907 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOP(C)OCC

InChI

1S/C5H13O2P/c1-4-6-8(3)7-5-2/h4-5H2,1-3H3

Klucz InChI

NSSMTQDEWVTEKN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Diethyl methylphosphonite can be used as a mild reducing reagent in the oxalimide cyclization of oxalylazetidinonyl thiocarbonates and thioesters. It can also be used in the synthesis of β-carboxamido-phosphon(in)ic acids as potential inhibitors of human mast cell chymase.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.9 °F

Temperatura zapłonu (°C)

29.4 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Discovery of potent, selective, orally active, nonpeptide inhibitors of human mast cell chymase.
Greco M N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(8), 1727-1730 (2007)
Alkylphosphonous acid diesters, novel reagents for the oxalimide cyclization to penems.
Budt K H, et al.
Tetrahedron Letters, 33(37), 5331-5334 (1992)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej