Przejdź do zawartości
Merck

365386

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride

98%

Synonim(y):

Diisopropylcarbamic chloride, Diisopropylcarbamyl chloride, N,N-Bis(1-methylethyl)carbamic chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2NCOCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.65
Beilstein:
1754834
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

solid

tw

90-93 °C/15 mmHg (lit.)

mp

57-59 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
chloro

ciąg SMILES

CC(C)N(C(C)C)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H14ClNO/c1-5(2)9(6(3)4)7(8)10/h5-6H,1-4H3

Klucz InChI

RSAFAYLZKCYUQW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride may be used in the preparation of:
  • 1-aryl-1-alkenyl N,N-diisopropylcarbamates
  • 1,3-diphenylallyl carbamate
  • (Z)-1,3-diphenyl-1-propenyl N,N-diisopropylcarbamate
  • (R)-1-(2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl diisopropyl-carbamate
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric ?-Deprotonation and Substitution Reactions of (Z)-1, 3-Diphenyl-1-propenyl N, N-Diisopropylcarbamate.
Reuber J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 14, 3017-3025 (2005)
Stereoselective Intermolecular Carbolithiation of Open-Chain and Cyclic 1-Aryl-1-alkenyl N,N-Diisopropylcarbamates Coupled with Electrophilic Substitution. Observation of p-Carboxylation in a Benzyllithium Derivative.
Peters JG, et al.
Synthesis, 03, 0381-0292 (2002)
The total synthesis of (-)-aplysin via a lithiation-borylation-propenylation sequence.
Fletcher CJ, et al.
Tetrahedron, 68(23), 7598-7604 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej