Przejdź do zawartości
Merck

392715

Sigma-Aldrich

N-Fluorobenzenesulfonimide

97%

Synonim(y):

N-Fluorodi(benzenesulfonyl)amine, N-Fluorodibenzenesulfonimide, NFSI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5SO2)2NF
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
315.34
Beilstein:
5348902
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

powder

mp

110 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

FN(S(=O)(=O)c1ccccc1)S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10FNO4S2/c13-14(19(15,16)11-7-3-1-4-8-11)20(17,18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

RLKHFSNWQCZBDC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSi) is a commonly used electrophilic fluorinating agent in organic synthesis to introduce fluorine into neutral organic molecules. It is also used to fluorinate nucleophilic substrates such as reactive organometallic species and malonate anions.
NFSi can be synthesized by the reaction of benzenesulfonimide with fluorine.

Zastosowanie

Reagent employed in a palladium-catalyzed enantioselective fluorination of t-butoxycarbonyl lactones and lactams. Also used in the electrophilic difluorination of dihalopyridines with butyl lithium and in the direct conversion of alcohols to dibenzenesulfonamides with triphenylphosphine.
Stable, easy-to-handle, crystalline material which readily transfers F+ to enolates and carbanions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Toshiaki Suzuki et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 246-250 (2006-12-30)
An efficient catalytic enantioselective fluorination of tert-butoxycarbonyl lactones and lactams is reported. Reactions of the lactone substrates proceeded smoothly in an alcoholic solvent with a catalytic amount of chiral Pd(II) complex. In the case of the less acidic lactam substrates
N-Fluorobenzenesulfonimide
Poss AJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 23(18), 2719-2720 (2001)
Tetrahedron Letters, 47, 8457-8457 (2006)
Anthony A Fodor et al.
The Journal of general physiology, 127(6), 755-766 (2006-06-01)
The study of ion channel function is constrained by the availability of structures for only a small number of channels. A commonly used bioinformatics technique is to assert, based on sequence similarity, that a domain within a channel of interest
Aldrichimica Acta, 28, 36-36 (1995)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej