Przejdź do zawartości
Merck

P13800

Sigma-Aldrich

1-Phenylethanol

98%

Synonim(y):

(±)-1-Phenylethanol, (±)-α-Methylbenzyl alcohol, Methyl phenyl carbinol, Styrallyl alcohol, Styrene alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.16
Beilstein:
1905149
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.21 (vs air)

ciśnienie pary

0.1 mmHg ( 20 °C)

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.527 (lit.)

tw

204 °C/745 mmHg (lit.)

mp

19-20 °C (lit.)

gęstość

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3

Klucz InChI

WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • 1-Phenylethanol can be used in the acid catalyzed Ritter reaction to synthesize various N-benzylacetamides.
  • It is one of the key precursors for the synthesis of [60] fullerene-fused isochroman derivatives via palladium-catalyzed hydroxyl-directed cyclization.
  • It is used in Friedlander synthesis of quinolines where 1-phenylethanol reacts with 2-aminobenzylic alcohol derivatives to yield corresponding quinones.
  • It can also be used in the regioselective, iridium-catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

187.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A sustainable multicomponent pyrimidine synthesis.
Deibl N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(40), 12804-12807 (2015)
FeCl3-catalyzed Ritter reaction. Synthesis of amides.
Anxionnat B, et al.
Tetrahedron Letters, 50(26), 3470-3473 (2009)
The Ritter reaction under truly catalytic Br?nsted acid conditions.
Sanz R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(28), 4642-4645 (2007)
Transition-metal-free indirect friedlander synthesis of quinolines from alcohols.
Martinez R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(24), 9778-9780 (2008)
Synthesis of [60] fullerene-fused tetrahydrobenzooxepine and isochroman derivatives via hydroxyl-directed C?H activation/C?O cyclization.
Zhai W Q, et al.
Organic Letters, 16(6), 1638-1641 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej