Przejdź do zawartości
Merck

685828

Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenylethanol

97%

Synonim(y):

(+)-α-Methylbenzyl alcohol, (+)-α-Phenethyl alcohol, (+)-α-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethyl alcohol, (+)-sec-Phenethyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]22/D +44.0°, c = 5%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.528

gęstość

0.9986 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

Klucz InChI

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Opis ogólny

(R)-1-Phenylethanol can be prepared from ethylbenzene via enantioselective hydroxylation of ethylbenzene catalyzed by peroxygenase enzyme.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej