Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

655856

Sigma-Aldrich

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

97%

Synonim(y):

HBpin, Pinacolborane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13BO2
Numer CAS:
25015-63-8
Masa cząsteczkowa:
127.98
Numer MDL:
MFCD00674030
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24884127
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.396 (lit.)

tw

42-43 °C/50 mmHg (lit.)

gęstość

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)OBOC1(C)C

InChI

1S/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3

Klucz InChI

UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane may be used for:
  • Borylation at the benzylic C-H bond of alkylbenzenes in the presence of a palladium catalyst to form pinacol benzyl boronate.
  • Hydroboration of alkyl or aryl alkynes and alkenes in the presence of transition metal catalysts.
  • Coupling with aryl iodides in the presence of a copper catalyst to form aryl boronates.
  • Asymmetric hydroboration of 1,3-enynes to form chiral allenyl boronates.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

907847

HB(trip)2, ≥95%

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H261

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2 - Water-react 2

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

41.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBJ9855
SHBJ9965
SHBJ7730
SHBJ6148
SHBJ1498

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 1, 3-Enynes with Pinacolborane to Access Chiral Allenylboronates.
Sang HL
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry (2018)
A study of hydroboration of alkenes and alkynes with pinacolborane catalyzed by transition metals.
Pereira S
Tetrahedron Letters, 37(19), 3283-3286 (1996)
Formation of arylboronates by a CuI-catalyzed coupling reaction of pinacolborane with aryl iodides at room temperature.
Zhu W
Organic Letters, 8(2), 261-263 (2006)
Palladium-catalyzed benzylic C?H borylation of alkylbenzenes with bis (pinacolato) diboron or pinacolborane.
Ishiyama T
Chemistry Letters (Jpn), 30(11), 1082-1083 (2001)

Produkty

Szybka synteza estrów aryloboronowych za pomocą katalizy Ir(I)

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

Ir(I)-Catalyzed C–H Borylation

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej