Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

340529

Sigma-Aldrich

(4S,5R)-(−)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
16251-45-9
Masa cząsteczkowa:
177.20
Numer MDL:
MFCD00066226
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24860823
NACRES:
NA.22

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]25/D −168°, c = 2 in chloroform

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

121-123 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

C[C@@H]1NC(=O)O[C@@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c1-7-9(13-10(12)11-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m0/s1

Klucz InChI

PPIBJOQGAJBQDF-CBAPKCEASA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(4S,5R)-(-)-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolidynon może być użyty do syntezy (4S,5R)-N-tert-butyloksykarbonylo)-4-metylo-5-karboksy-2-oksazolidynonu i (+)-pumiliotoksyny B.
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a review, see Aldrichimica Acta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBW7564V
13821KH
04805EE
10521AD
14203KN

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Antibody catalysis of peptidyl-prolyl cis-trans isomerization in the folding of RNase T1.
Ma L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95(13), 7251-7256 (1998)
Efficient Total Syntheses of Pumiliotoxins A and B. Applications of Iodide-Promoted Iminium Ion- Alkyne Cyclizations in Alkaloid Construction.
Lin N-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(38), 9062-9072 (1996)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej