Przejdź do zawartości
Merck

462063

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde

95%

Synonim(y):

(+)-N-Boc-N,O-isopropylidene-D-serinal, tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H19NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
229.27
Beilstein:
3651554
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

aktywność optyczna

[α]23/D +90°, c = 1 in chloroform

zanieczyszczenia

<6% methyl (R)-(+)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate (CAS 95715-87-0)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.445 (lit.)

tw

67 °C/0.3 mmHg (lit.)

gęstość

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
ether

ciąg SMILES

[H]C(=O)[C@H]1COC(C)(C)N1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

Klucz InChI

PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

Zastosowanie

Employed in the synthesis of fluorinated analogs of glutemic and glutamine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R Dave et al.
Amino acids, 24(3), 245-261 (2003-04-23)
Gamma-fluorinated analogues of glutamic acid and glutamine are compounds of biological interest. Syntheses of such compounds are extensively reviewed in this article. 4-fluoroglutamic acid was prepared as a mixture of racemic diastereomers by Michael reaction, inverse-Michael reaction or by electrophilic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej