Przejdź do zawartości
Merck

595721

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol

97%

Synonim(y):

(R)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol, (R)-3,3′-Dibromo-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diol, (R)-Dibromo-1,1′-Bi-2,2′-naphthol, (R)-Dibromo-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol, (R)-Dibromo-1,1-Binaphthol, (R)-Dibromo-BINOL, (R)-Dibromo-bi-2-naphthol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H12Br2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
444.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

mp

256-260 °C

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Brc1cc2c(c(c1O)c3c4c(cc(c3O)Br)cccc4)cccc2

InChI

1S/C20H12Br2O2/c21-15-9-11-5-1-3-7-13(11)17(19(15)23)18-14-8-4-2-6-12(14)10-16(22)20(18)24/h1-10,23-24H

Klucz InChI

BRTBEAXHUYEXSY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(R)-(+)-3,3′-dibromo-1,1′-bi-2-naftol reaguje z tert-butlenkiem cyrkonu(IV) tworząc chiralny kompleks cyrkonu, który może wydajnie katalizować:
  • antyselektywne katalityczne asymetryczne reakcje aldolowe eterów sililoenolowych z aldehydami
  • asymetryczna wewnątrzcząsteczkowa [3+2] cykloaddycja hydrazonu/olefin
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly anti-selective catalytic asymmetric aldol reactions.
Ishitani H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(22), 5403-5404 (2000)
Asymmetric intramolecular [3+2] cycloaddition reactions of acylhydrazones/olefins using a chiral zirconium catalyst.
Kobayashi S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(46), 13678-13679 (2002)

Produkty

We present an article concerning BINOL and Derivatives.

Przedstawiamy artykuł dotyczący BINOLU i pochodnych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej