Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

674737

(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol

Name: (<I>R</I>)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol
Brand: ALDRICH

96%

Synonim(y):

(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₅₆H₄₂O₂Si₂

Numer CAS:

111822-69-6

Masa cząsteczkowa:

803.10

Numer MDL:

MFCD09265078

Kod UNSPSC:

12352005

Identyfikator substancji w PubChem:

24885234

NACRES:

NA.22

Próba

96%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +114°, c = 1 in chloroform

mp

103-145 °C

ciąg SMILES

Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10

InChI

1S/C56H42O2Si2/c57-55-51(59(43-25-7-1-8-26-43,44-27-9-2-10-28-44)45-29-11-3-12-30-45)39-41-23-19-21-37-49(41)53(55)54-50-38-22-20-24-42(50)40-52(56(54)58)60(46-31-13-4-14-32-46,47-33-15-5-16-34-47)48-35-17-6-18-36-48/h1-40,57-58H

Klucz InChI

STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol reacts with trimethylaluminum to form a chiral organoaluminum reagent, which can catalyze the asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and methyl acrylate to form the corresponding Diels-Alder adduct.

Precursor to a chiral Bronsted acid (674745) used to catalyze an enantioselective aza Diels-Alder reaction providing bicyclic lactams. Rare earth metal complexes of this chiral binapthol catalyze an intramolecular hydroamination of amino olefins leading to chiral pyrrolidines.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene and Methyl Acrylate Catalyzed by Chiral Organoaluminum Reagents.

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 65(12), 3501-3503 (1992)

Enantioselective direct aza hetero-Diels-Alder reaction catalyzed by chiral Brønsted acids.

Hua Liu et al.

Organic letters, 8(26), 6023-6026 (2006-12-15)

[Structure: see text] The first chiral Brønsted acid-catalyzed asymmetric direct aza hetero-Diels-Alder reaction has been described. The phosphoric acids, prepared from binol and H8-binol derivatives, have shown catalytic ability for the reaction of cyclohexenone with N-PMP-benzaldimine. A chiral phosphoric acid

3,3'-Bis(trisarylsilyl)-substituted binaphtholate rare earth metal catalysts for asymmetric hydroamination.

Denis V Gribkov et al.

Journal of the American Chemical Society, 128(11), 3748-3759 (2006-03-16)

Chiral 3,3'-bis(trisarylsilyl)-substituted binaphtholate rare earth metal complexes (R)-[Ln{Binol-SiAr3}(o-C6H4CH2NMe2)(Me2NCH2Ph)] (Ln = Sc, Lu, Y; Binol-SiAr3 = 3,3'-bis(trisarylsilyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl; Ar = Ph (2-Ln), 3,5-xylyl (3-Ln)) and (R)-[La{Binol-Si(3,5-xylyl)3}{E(SiMe3)2}(THF)2] (E = CH (4a), N (4b)) are accessible via facile arene, alkane, and amine elimination. They

Produkty

BINOL and Derivatives

We present an article concerning BINOL and Derivatives.

BINOL i pochodne

Przedstawiamy artykuł dotyczący BINOLU i pochodnych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej