Przejdź do zawartości
Merck

294640

Sigma-Aldrich

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

99%

Synonim(y):

(4S)-(-)-4-(fenylometylo)-1,3-oksazolidyn-2-on, (4S)-4-(fenylometylo)-2-oksazolidynon, (4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one, (S)-(-)-4-benzylo-2-oksazolidynon, (S)-4-benzyloksazyolidyn-2-on

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
3649667
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −63°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

86-88 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

O=C1N[C@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

OJOFMLDBXPDXLQ-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chiral auxiliary for asymmetric alkylation.
Chiral auxiliary used recently in a synthesis of (S)-equol. Preparation and functionalization of chiral, stabilized ylides.
Used for asymmetric synthesis of (3R)- and (3S)-piperazic acid.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jennifer M Heemstra et al.
Organic letters, 8(24), 5441-5443 (2006-11-17)
The first enantioselective total synthesis of (S)-equol is reported. The described route relies on an Evans alkylation to form the stereocenter and an intramolecular Buchwald etherification to generate the chroman ring. Key features of this method include its brevity, its
Tetrahedron Letters, 33, 7613-7613 (1992)
Arun K Ghosh et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(12), 3704-3705 (2004-03-25)
An enantioselective first total syntheis of amphidinolide W (2) and a revision of its C6 absolute stereochemistry (1) are described. Amphidinolide W (1), a 12-membered macrolide isolated from Amphidinium sp., has shown potent antitumor properties against a variety of NCI
Robert K Boeckman et al.
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8969-8972 (2006-11-04)
Camphor-derived lactams and other related chiral controllers have been found to react with the Bestmann ylide (triphenylphosphoranylideneketene) upon heating in toluene. The resulting parent ylides provide convenient access to a structurally diverse set of chiral stabilized ylides via functionalization. The
Anne N Shemon et al.
PloS one, 4(6), e6028-e6028 (2009-06-25)
Raf Kinase Inhibitory Protein (RKIP, also PEBP1), a member of the Phosphatidylethanolamine Binding Protein family, negatively regulates growth factor signaling by the Raf/MAP kinase pathway. Since an organic compound, locostatin, was reported to bind RKIP and inhibit cell migration by

Global Trade Item Number

SKUGTIN
294640-1G
294640-5G4061826601341
294640-1KG
294640-25G4061833546048
294640-500G

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej