Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

300977

Sigma-Aldrich

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
102029-44-7
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
4782551
Numer MDL:
MFCD00010846
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24858151
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform

mp

88-90 °C

ciąg SMILES

O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1

Klucz InChI

OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone may be used as a starting material in the synthesis of enantiopure carbocyclic nucleosides. It may also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R,2′S)-erythro-methylphenidate.
Used in the synthesis of HIV protease inhibitors.
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a recent review, see Aldrichimica Acta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zastosowanie

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8396
STBJ1092
STBD0955V
STBG9447
STBG4972V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

Chromatograms

application for HPLC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej