Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

298352

(1S)-(−)-2,10-Camphorsultam

Name: (1<I>S</I>)-(−)-2,10-Camphorsultam
Brand: ALDRICH

98%

Synonim(y):

(−)-10,2-Camphorsultam, (−)-exo-10,2-Bornanesultam, (1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0^1,5]decane 3,3-dioxide, [3aS-(3aα,6α,7aβ)]-hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₀H₁₇NO₂S

Numer CAS:

94594-90-8

Masa cząsteczkowa:

215.31

Beilstein:

83811

Numer MDL:

MFCD00066271

Kod UNSPSC:

12352005

Identyfikator substancji w PubChem:

24857980

NACRES:

NA.22

Próba

98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]19/D −32°, c = 5 in chloroform

mp

181-183 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@]3(CS(=O)(=O)N[C@@H]3C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10-/m1/s1

Klucz InChI

DPJYJNYYDJOJNO-NQMVMOMDSA-N

Opis ogólny

(1S,2R,4R)-(−)-2,10-Camphorsultam may be employed as a chiral probe for the optical resolution by HPLC and X-ray crystallographic determination of the absolute stereochemistry of carboxylic acids.

Zastosowanie

(1S)-(−)-2,10-Camphorsultam may be used in the asymmetric synthesis of (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl-α-methylcysteine. It may be used as proton source in the synthesis of chiral α,γ-substituted γ-butyrolactones.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A chiral probe useful for optical resolution and X-ray crystallographic determination of the absolute stereochemistry of carboxylic acids.

Harada N, et al.

Tetrahedron Asymmetry, 4(8), 1755-1758 (1993)

Development of a new reaction system for the synthesis of highly optically active alpha,gamma-substituted gamma-butyrolactones.

M H Xu et al.

The Journal of organic chemistry, 66(11), 3953-3962 (2001-05-26)

A highly useful method for the synthesis of optically active alpha,gamma-substituted gamma-butyrolactones has been developed. The SmI(2)-induced reductive coupling of chiral 2-alkyl acrylates derived from isosorbide with ketones in the presence of (1S)-(-)-2,10-camphorsultam as a proton source give the chiral

Efficient asymmetric synthesis of (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl-alpha-methylcysteine using camphorsultam as a chiral auxiliary.

Satendra Singh et al.

The Journal of organic chemistry, 69(13), 4551-4554 (2004-06-19)

(1R)-(+)-2,10- and (1S)-(-)-2,10-camphorsultam were acylated with ethyl 2-phenylthiazoline 4-carboxylate to afford (+)- and (-)-2-phenylthiazolinylcamphorsultam, which were stereoselectively alkylated with MeI in the presence of n-BuLi. Alkylation of these phenylthiazolinylcamphorsultams occurred from the beta-face rather than alpha-face, resulting in the formation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej