Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

282146

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid

98%

Synonim(y):

(−)-Camphor-10-sulfonic acid, (1R)-(−)-Camphor-10-sulfonic acid, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O4S
Numer CAS:
35963-20-3
Masa cząsteczkowa:
232.30
Beilstein:
2809676
Numer WE:
252-817-9
Numer MDL:
MFCD00064158
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24857020
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D −21°, c = 2 in H2O

mp

198 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
sulfonic acid

ciąg SMILES

[H][C@]12CC[C@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m0/s1

Klucz InChI

MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid is an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection. It is mainly employed for the resolution of bases.

Zastosowanie

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid may be used as a chiral building block for the synthesis of pentavalent organo-bismuth derivatives by enantioselective C-arylation. It may be used as a chiral monomer in the enantioselective sensing of chiral amino acids by potentiometric sensors based on optical active polyaniline films.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK3597
STBK2714
STBJ7569
STBJ6815
STBJ5929

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

(+)-(2R, 8aS)-10-(Camphorylsulfonyl) Oxaziridine.
Towson JC, et al
Organic Syntheses, 158-158 (1993)
Synthesis and reactivity of chiral pentavalent bismuth derivatives
Finet PJ and Fedorov YA
Russian Chemical Bulletin, 53(7), 1488-1495 (2004)
Chen Liu et al.
Organic letters, 13(10), 2638-2641 (2011-04-23)
A novel ion pair catalyst containing a chiral counteranion can be readily derived by simply mixing cinchona alkaloid-derived diamine with chiral camphorsulfonic acid (CSA). A mixture of 9-amino(9-deoxy)epi-quinine 8 and (-)-CSA was found to be the best catalyst with matching
Bala Kishan Gorityala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(11), 3093-3095 (2009-04-29)
A mild and efficient synthesis of pseudoglycosides has been developed using metal free (S)-camphorsulfonic acid. (S)-CSA acts as an excellent catalyst for conversion of 2,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal to 2,3-unsaturated O-glycosides. A wide range of biologically active natural products, alcohols and thiols could
[D-camphor-beta-sulfonic acid as an ion-pair reagent for the determination of biogenic amines and their metabolites in the rat brain by reverse phase high performance liquid chromatography].
X R Xu et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 8(2), 113-117 (1987-03-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej