Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

497401

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide

98%

Synonim(y):

(R)-2-methyl-2-propanesulfinamide, (R)-2-methylpropane-2-sulfinamide, (R)-tert-butanesulfinamide, (R)-tert-butylsulfinamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CS(O)NH2
Numer CAS:
196929-78-9
Masa cząsteczkowa:
121.20
Numer MDL:
MFCD05861479
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
24873117
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D +4°, c = 1.0242 in chloroform stab. with amylenes

mp

103-107 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)S(N)=O

InChI

1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/m1/s1

Klucz InChI

CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide is a chiral auxiliary used in the condensation of the aldehyde.

Zastosowanie

Ellman′s Sulfinamides
(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide may be used to prepare N-(1-cyclohexylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide via copper mediated condensation with cyclohexane carboxaldehyde. It may also be used to prepare (20E)-N-[t-butyl-(R)-sulfinyl]-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-pregn-5-en-20-imine, an intermediate for the development of androgen receptor antagonists.
Can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins.
Preparation of ß-chloro sulfinamides in a synthesis of chiral azridines. Also used to prepare an organocatalyst for enantioselective reduction of imines.
Useful reagent for synthesizing chiral amines.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN8525
MKBW5727V
MKCH1994
MKCD7855
MKBL3668V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

20-Aminosteroids as a novel class of selective and complete androgen receptor antagonists and inhibitors of prostate cancer cell growth.
Fousteris MA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(19), 6960-6969 (2010)
Asymmetric synthesis of a, a-difluoro-?-amino acid derivatives from enantiomerically pure N-tert-butylsulfinimines.
Staas, DD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(23), 8276-8279 (2002)
Dong Pei et al.
Organic letters, 8(25), 5913-5915 (2006-12-01)
Easily accessible chiral sulfinamide 2 has been developed as the first highly efficient and enantioselective organocatalyst relying solely on a chiral sulfur center for stereochemical induction. In the presence of 20 mol % of 2, a broad range of N-aryl
Bram Denolf et al.
Organic letters, 8(14), 3129-3132 (2006-06-30)
[reaction: see text] Reaction of chiral alpha-chloro tert-butanesulfinyl aldimines with Grignard reagents efficiently afforded beta-chloro N-sulfinamides in high diastereomeric excess. The latter compounds were cyclized toward the corresponding chiral aziridines in a high-yielding one-pot reaction or after separate treatment with
Organic Letters, 69, 1800-1800 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Ellman's Sulfinamides

Ellman's sulfinamide is available in both enantiomeric and racemic forms for your research. This versatile and useful auxiliary has found extensive use both in academics and industry.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej