Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

178497

Sigma-Aldrich

L-Selectride® solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

Lithium tri-sec-butylborohydride solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
Li[CH(CH3)CH2CH3]3BH
Numer CAS:
38721-52-7
Masa cząsteczkowa:
190.10
Beilstein:
4007327
Numer MDL:
MFCD00011708
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
24850749
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

0.89 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

[Li+].[H][B-](C(C)CC)(C(C)CC)C(C)CC

InChI

1S/C12H28B.Li/c1-7-10(4)13(11(5)8-2)12(6)9-3;/h10-13H,7-9H2,1-6H3;/q-1;+1

Klucz InChI

ACJKNTZKEFMEAK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

L-Selectride® is an air and water sensitive solution mainly used as a bulky stereoselective hydride reducing agent.

Zastosowanie

L-Selectride™ solution may be used in the O-demethylation and N-demethylation of opium alkaloids and their derivatives.
L-Selectride® can be used as a reagent for:
  • The stereoselective reduction of ketone to alcohol.
  • The selective demethylation of tert alcohol.

  • Reducing agent

Reagent for:
  • Enantioselective synthesis of a-amino acids via reduction of N-tert-butanesulfinyl ketimine esters
  • Diastereoselective reduction reactions
  • Hydride reduction of the Danishefsky pyranones
  • Asymmetric reductive aldol reaction of enones with a-alkoxy aldehydes
  • Synthesis of alkanols by carbonylation reactions

Opakowanie

View returnable container options.

Informacje prawne

6538 is a trademark of American Type Culture Collection
Selectride is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H250,H260,H314,H335,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBJ6879
SHBJ4403
SHBD6189V
63296DKV
46896KKV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(S)-(−)-2-Methyl-2-propanesulfinamide 97%

Sigma-Aldrich

513210

(S)-(−)-2-Methyl-2-propanesulfinamide

Sodium triethylborohydride solution 1.0 M in toluene

Sigma-Aldrich

227307

Sodium triethylborohydride solution

Li JJ, et al.
Modern Organic Synthesis in the Laboratory (2007)
Stereoselective synthesis of a novel pseudopeptide hapten for the generation of hydrolytic catalytic antibodies
Rodriguez AC, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(12), 1847-1855 (2004)
L-Selectride as a General Reagent for the O-Demethylation and N-Decarbomethoxylation of Opium Alkaloids and Derivatives1.
Coop A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(13), 4392-4396 (1998)
Lithium Tri-sec-butylborohydride
Hubbard JL and Dake G.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2012)
A General and Simple Diastereoselective Reduction by L-Selectride: Efficient Synthesis of Protected (4S, 5S)-Dihydroxy Amides.
Yin B, et al.
Molecules (Basel), 15(4), 2771-2781 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej