Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

160407

Sigma-Aldrich

Dibenzyl malonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2(CO2CH2C6H5)2
Numer CAS:
15014-25-2
Masa cząsteczkowa:
284.31
Beilstein:
1998264
Numer WE:
239-099-2
Numer MDL:
MFCD00004779
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849869
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

100

współczynnik refrakcji

n20/D 1.546 (lit.)

tw

188 °C/0.2 mmHg (lit.)

gęstość

1.137 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
phenyl

ciąg SMILES

O=C(CC(=O)OCc1ccccc1)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H16O4/c18-16(20-12-14-7-3-1-4-8-14)11-17(19)21-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10H,11-13H2

Klucz InChI

RYFCSKVXWRJEOB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Direct asymmetric reaction of dibenzyl malonate with N-tert-butoxycarbonyl aldimines in the presence of Yb(OTf)3 and iPr-pybox (pybox = pyridine bisoxazoline) complexes has been investigated.

Zastosowanie

Dibenzyl malonate was used in the preparation of tetraethyl 3,3-bis(benzyloxycarbonyl)propylene bisphosphonate. It was also used in the preparation of benzyl umbelliferone-3-carboxylate via Knoevenagel condensation with 2,4-dihydroxybezaldehyde.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC2103V
BGBC0651V
BGBB0047
MKAA3549
18406LH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Babak Karimi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(31), 10142-10145 (2013-06-22)
Go Mannich! A highly efficient and enantioselective method for the direct asymmetric reaction of dibenzyl malonate with N-tert-butoxycarbonyl aldimines in the presence of Yb(OTf)3 and iPr-pybox complexes is described (see scheme; pybox = pyridine bisoxazoline).
Synthesis of bone-targeted oestrogenic compounds for the inhibition of bone resorption.
Bulman Page PC, et al.
Tetrahedron, 57(9), 1837-1847 (2001)
J D Perry et al.
Journal of applied microbiology, 101(5), 977-985 (2006-10-17)
Enzyme substrates based on 4-methylumbelliferone are widely used for the detection of Escherichia coli and enterococci in water, by detection of beta-glucuronidase and beta-glucosidase activity respectively. This study aimed to synthesize and evaluate novel umbelliferone-based substrates with improved sensitivity for
Prerana D Tomke et al.
Ultrasonics sonochemistry, 38, 496-502 (2017-06-22)
Poly (ethylene glutarate), poly (ethylene malonate) and poly (ethylene phthalate), were enzymatically synthesized by immobilized Candida antarctica lipase B in solvent free conditions. The synthesis of these polyesters was based on the ester-ester exchange reaction between ethylene glycol diacetate and
Riin Rebane et al.
Journal of chromatography. A, 1390, 62-70 (2015-03-12)
Derivatization is one of the most common ways for improving chromatographic separation and sensitivity for LC-ESI-MS analysis. The aim of this work was to design new derivatization reagents for LC-ESI-MS analysis of amino acids which would (1) provide good reversed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej