Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

D97754

Sigma-Aldrich

Diethyl malonate

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Malonic acid diethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2(COOC2H5)2
Numer CAS:
105-53-3
Masa cząsteczkowa:
160.17
Beilstein:
774687
Numer WE:
203-305-9
Numer MDL:
MFCD00009195
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24894329
NACRES:
NA.22

gęstość pary

5.52 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

1 mmHg ( 40 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.413 (lit.)

tw

199 °C (lit.)

mp

−51-−50 °C (lit.)

gęstość

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)OCC

InChI

1S/C7H12O4/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2/h3-5H2,1-2H3

Klucz InChI

IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diethyl malonate is diethyl ester of malonic acid. It is widely used as a versatile building block for introducing the malonate functional group into molecules. Acylation of diethyl malonate using magnesium chloride and triethylamine is reported. K2CO3-catalyzed 1,4-addition reaction of diethyl malonate with various substituted 1,2-allenic ketones yields polyfunctionalized β,γ-unsaturated enones.

Zastosowanie

Diethyl malonate was used to investigate Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites. It may be used in the synthesis of diethyl benzylidenemalonate by base catalyzed Knoevenagel condensation with benzaldehyde. It may be used in the synthesis of α-aryl malonates.

Opakowanie

Packaged in glass bottles

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

199.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6705
STBJ8137
STBJ7048
MKCF9234
STBH1963

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Dimethyl malonate purum, ≥96.0% (GC)

Sigma-Aldrich

63380

Dimethyl malonate

Sodium ethoxide 95%

Sigma-Aldrich

156248

Sodium ethoxide

Dimethyl malonate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00899

Dimethyl malonate

Diisopropyl malonate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

411485

Diisopropyl malonate

Edward J Hennessy et al.
Organic letters, 4(2), 269-272 (2002-02-14)
[reaction: see text] A general method for the synthesis of alpha-aryl malonates is described. The coupling of an aryl iodide and diethyl malonate in the presence of Cs(2)CO(3) and catalytic amounts of copper(I) iodide and 2-phenylphenol affords the alpha-aryl malonate
Integration of heterogeneous catalysts into complex synthetic routes: sequential vs. one-pot reactions in a (Knoevenagel+ Mukaiyama-Michael+ hydrogenation+ transesterification) sequence.
Fraile JM, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(2), 436-443 (2013)
Shengming Ma et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8996-9002 (2003-11-08)
The K2CO3 (10 mol %)-catalyzed 1,4-addition reaction of diethyl malonate with various substituted 1,2-allenic ketones leading to polyfunctionalized beta,gamma-unsaturated enones 3 or 4 was studied. With 3-unsubstituted 1-substituted-1,2-allenyl ketones, the highly selective formation of beta,gamma-unsaturated enones 4 was observed; with
Faqiang Leng et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(54), 13379-13386 (2017-05-26)
The C
Procedures for the acylation of diethyl malonate and ethyl acetoacetate with acid chlorides using tertiary amine bases and magnesium chloride.
Rathke MW and Cowan PJ.
The Journal of Organic Chemistry, 50(15), 2622-2624 (1985)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej