Key Documents
B1334
Benzaldehyde
ReagentPlus®, ≥99%
Synonim(y):
Bitter almond
About This Item
Polecane produkty
gęstość pary
3.7 (vs air)
Poziom jakości
ciśnienie pary
4 mmHg ( 45 °C)
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
≥99%
Postać
liquid
temp. samozapłonu
374 °F
granice wybuchowości
1.4 %, 20 °F
współczynnik refrakcji
n20/D 1.545 (lit.)
pH
5.9 (20 °C)
tw
178-179 °C (lit.)
mp
−26 °C (lit.)
gęstość
1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)
ciąg SMILES
O=Cc1ccccc1
InChI
1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
Klucz InChI
HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- Preparation of optically active 1-phenylpropan-1-ol.
- Synthesis of meso-tetraphenylporphins and chlorins.
- As a test compound to study oxidative amidation reaction of aliphatic primary/secondary amines using N-heterocyclic carbine as a catalyst.
- Synthesis of 2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one with high enantioselectivity by hetero-Diels-Alder (HDA) reaction with Danishefsky′s diene.
Jakość
Informacje prawne
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
145.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
63 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.
Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.
Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.
Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej