Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

246425

Sigma-Aldrich

trans,trans-Dibenzylideneacetone

98%

Synonim(y):

1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5
Numer CAS:
35225-79-7
Masa cząsteczkowa:
234.29
Numer MDL:
MFCD00004790
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854806
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

104-107 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: soluble(lit.)
alcohol: slightly soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2

InChI

1S/C17H14O/c18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14H/b13-11+,14-12+

Klucz InChI

WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent zaangażowany w:
  • Cyklizacja podobna do cyklizacji Nazarova
  • Uwodornienie transferowe
  • Kondensacja z udziałem kwasu Lewisa
  • Reakcje hetero-Dielsa-Aldera
  • Asymetryczne reakcje 1,4 addycji
  • Reakcje addycji Michaela
trans,trans-Dibenzylideneacetone was used as an additive in the copper-catalyzed N-arylation of imidazoles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG0077
BCCD0454
BCCB9739
BCCB6441
BCCB1760

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rahul Balasaheb Aher et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 3034-3036 (2011-04-16)
A series of dibenzylideneacetones (A1-A12) and some of their pyrazolines (B1-B4) were synthesized and evaluated in vitro for blood stage antiplasmodial properties in Plasmodium falciparum culture using SYBR-green-I fluorescence assay. The compound (1E, 4E)-1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one (A9) was found to be the
Kiyomori A, et al.
Tetrahedron Letters, 40(14), 2657-2660 null
Regina Appiah-Opong et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1621-1631 (2008-02-06)
Inhibition of cytochrome P450 (CYP) is a major cause of drug-drug interactions. In this work, inhibitory potentials of 33 curcumin analogues, i.e. 2,6-dibenzylidenecyclohexanone (A series), 2,5-dibenzylidenecyclopentanone (B series) and 1,4-pentadiene-3-one (C series) substituted analogues of curcumin towards recombinant human CYP1A2
Mengchao Cui et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2225-2240 (2011-03-23)
A new and extensive set of dibenzylideneacetone derivatives was synthesized and screened for affinity toward Aβ(1-42) aggregates. Structure-activity relationships revealed the binding of dibenzylideneacetones to be affected by various substituents. The introduction of a substituent group in the ortho position
D Batovska et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(1), 87-92 (2006-09-30)
A large series of chalcones were synthesized and studied for activity against Candida albicans. The SAR analysis showed that the antifungal activity was highly dependent on the substitution pattern of the aryl rings and correlated to a large extent with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej