Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

147885

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-3-buten-2-one

99%

Synonim(y):

Benzalacetone, Benzylideneacetone, Methyl styryl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=CHCOCH3
Numer CAS:
122-57-6
Masa cząsteczkowa:
146.19
Beilstein:
742047
Numer WE:
204-555-1
Numer MDL:
MFCD00008779
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848836
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.01 mmHg ( 25 °C)

Próba

99%

Postać

solid

tw

260-262 °C (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble
benzene: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
petroleum ether: very slightly soluble
water: very slightly soluble

ciąg SMILES

[H]\C(=C(\[H])c1ccccc1)C(C)=O

InChI

1S/C10H10O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b8-7+

Klucz InChI

BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

trans- 4-Phenyl-3-buten-2-one is substrate for glutathione transferase. It reacts with methyl- and benzylguanidine to yield aromatic N2-substituted 2-pyrimidinamines.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

253.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

123 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dihydropyrimidines and related structures. I. N2-substituted 2-pyrimidinamines and dihydro-2-pyrimidinamines by reaction of phenylbutenones and monosubstituted guanidines.
Winfried W and Schermanz K.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 21(1), 65-69 (1984)
Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation.
W H Habig et al.
The Journal of biological chemistry, 249(22), 7130-7139 (1974-11-25)
Hiroyuki Morita et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(2), 669-673 (2010-01-19)
Benzalacetone synthase (BAS), a plant-specific type III polyketide synthase (PKS), catalyzes a one-step decarboxylative condensation of malonyl-CoA and 4-coumaroyl-CoA to produce the diketide benzalacetone. We solved the crystal structures of both the wild-type and chalcone-producing I207L/L208F mutant of Rheum palmatum
Jiwan Kim et al.
Journal of invertebrate pathology, 106(2), 308-313 (2010-11-30)
Benzylideneacetone (BZA) is a monoterpenoid compound produced by an entomopathogenic bacterium, Xenorhabdus nematophila. BZA inhibits phospholipase A(2) to suppress biosynthesis of eicosanoids that mediate immune responses in insects. In response to per os infection of Autographa californica multiple nucleopolyhedrosis virus
Samyeol Seo et al.
Applied and environmental microbiology, 78(11), 3816-3823 (2012-03-27)
The entomopathogenic bacteria Xenorhabdus nematophila and Photorhabdus temperata subsp. temperata suppress insect immune responses by inhibiting the catalytic activity of phospholipase A(2) (PLA(2)), which results in preventing biosynthesis of immune-mediating eicosanoids. This study identified PLA(2) inhibitors derived from culture broths
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej