Przejdź do zawartości
Merck

298891

Sigma-Aldrich

(4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone

99%

Synonim(y):

(4R,5S)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
1211705
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]18/D +168°, c = 2 in chloroform

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

mp

121-123 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@H]1NC(=O)O[C@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c1-7-9(13-10(12)11-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m1/s1

Klucz InChI

PPIBJOQGAJBQDF-VXNVDRBHSA-N

Zastosowanie

Evan′s chiral auxiliary (4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone reacts with carboxylic acids to produce corresponding acyl derivatives in the presence of a diisopropylcarbodiimide reagent. It can also employed in the preparation of N-sulfinyloxazolidinone reagent (chiral sulfinyl transfer reagent), which reacts with nucleophiles such as Grignard reagents, enolates, and metalated amides to produce the chiral sulfoxides, sulfinate esters, and sulfonamides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetrahedron Letters, 34, 2255-2255 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1179-1179 (1992)
DIC-mediated coupling of carboxylic acids to (4R, 5S)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
Graham JM, et al.
Synthetic Communications, 30(7), 1221-1226 (2000)
Journal of the American Chemical Society, 115, 10742-10742 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2725-2725 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej