Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

324108

Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

PMe3, Trimethylphosphorus

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3P
Numer CAS:
594-09-2
Masa cząsteczkowa:
76.08
Beilstein:
969138
Numer MDL:
MFCD00008510
Kod UNSPSC:
12352128
Identyfikator substancji w PubChem:
24859423
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

0.872 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

Klucz InChI

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Trimethylphosphine is the reagent used in Mitsunobu reaction. It participates in the transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols, iminophosphoranes and aza-Wittig reaction. Electron diffraction study of trimethylphosphine has been reported.

Zastosowanie

Trimethylphosphine (PMe3) solution is the suitable reagent used in the synthesis of Fe/Te cluster type complex, Fe6Te8(PMe3)6. It may be employed as a probe to investigate the acid sites in Y-zeolite. It may be used for the synthesis of hexakis(trimethylphosphine)tris-μ-methylene-diruthenium(III).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H315,H319,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-22.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-30 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN7872
SHBM8743
SHBJ7676
SHBG9268V
SHBF8443V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

tert-Butyldiphenylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

591688

tert-Butyldiphenylphosphine

Tributylphosphine mixture of isomers, 97%

Sigma-Aldrich

247049

Tributylphosphine

Chloro(trimethylphosphine)gold(I) 99%

Sigma-Aldrich

404217

Chloro(trimethylphosphine)gold(I)

Acid sites in zeolite Y: a solid-state NMR and infrared study using trimethylphosphine as a probe molecule.
Lunsford JH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 107(6), 1540-1547 (1985)
Electron diffraction study of the structure of trimethylphosphine.
Bartell LS and Brockway LO.
J. Chem. Phys., 32(2), 512-515 (1960)
Synthesis and x-ray crystal structures of hexakis (trimethylphosphine) tris-. mu.-methylene-diruthenium (III) and its mono-and dicationic derivatives.
Hursthouse MB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 101(15), 4128-4139 (1979)
Effect of Diverse Ligands on the Course of a Molecules-to-Solids Process and Properties of Its Intermediates.
Steigerwald ML, et al.
Inorganic Chemistry, 33(15), 3389-3395 (1994)
Joey L Methot et al.
Organic letters, 5(22), 4223-4226 (2003-10-24)
[reaction: see text]. The intramolecular vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction was explored to access the central cyclopentane ring of FR182877. The reaction manifold and product distribution is strikingly solvent and substrate dependent.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej